In Folge 73 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen Jonas Karpa, Karina Sturm und Raúl Krauthausen live von der Leipziger Buchmesse 2026 mit dem Aktivisten, Journalisten und Politikwissenschaftler Arne Semsrott über die Frage: Was hat Demokratie eigentlich mit Inklusion zu tun – und warum funktioniert das eine nicht ohne das andere?

Ausgehend vom Titel "Demokratie – nicht ohne uns!" geht es um den aktuellen Zustand von Demokratie und Inklusion in Deutschland – und darum, wer eigentlich mitgemeint ist, wenn von Teilhabe gesprochen wird. Schnell wird klar: Während Deutschland demokratisch vielleicht im Mittelfeld liegt, hinkt es bei Inklusion oft hinterher. Besonders deutlich zeigt sich das etwa bei der geplanten Reform des Behindertengleichstellungsgesetzes (BGG), die statt Fortschritt eher Rückschritte befürchten lässt.

Raúl beschreibt, wie Barrieren im Alltag nicht nur bestehen bleiben, sondern teilweise sogar wieder zunehmen – etwa wenn Menschen mit Behinderung aus vermeintlichen "Sicherheitsgründen" von Orten ausgeschlossen werden. Gleichzeitig geht es um die große Frage: Wie sieht eine inklusive Gesellschaft eigentlich aus? Eine, in der wirklich alle Räume zugänglich sind – und in der Menschen mit Behinderung nicht nur teilhaben, sondern auch gestalten und entscheiden.

Karina bringt eine Perspektive ein, die oft übersehen wird: die von Frauen mit unsichtbaren Behinderungen, die selbst mit Diagnose nicht ernst genommen werden – mit teils gravierenden Folgen. Es geht um Machtverhältnisse, Hierarchien und die Frage, warum bestimmte Erfahrungen systematisch ignoriert werden.

Ein zentraler Teil des Gesprächs dreht sich um Aktivismus und die Rolle der Zivilgesellschaft. Arne spricht über sein Buch "Gegenmacht. Die Zivilgesellschaft schlägt zurück. Eine Anleitung für die demokratische Offensive. Demokratie, Widerstand und Optimismus." und darüber, warum Veränderung oft nicht am Verhandlungstisch entsteht, sondern durch Druck von außen. Anhand von Beispielen wie den sogenannten Tennisball-Protesten im Fußball zeigt er, wie wirksam kollektiver Widerstand sein kann – und warum Konflikt ein wichtiger Bestandteil demokratischer Prozesse ist.

Dabei wird auch diskutiert, wie Protest für alle zugänglich sein kann – denn klassische Demonstrationen schließen viele Menschen aus. Welche neuen, kreativen Formen von Protest braucht es also? Und wie können auch Menschen mit Behinderung wirksam politische Veränderungen anstoßen?

Am 5. Mai findet zum Beispiel anlässlich des Europäischen Protesttages zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderung in Berlin eine große Demonstration unter dem Motto "Neustart Inklusion" statt. 

Außerdem geht es um konkrete Initiativen und Projekte wie Frag den Staat, die sogenannten PRÜF!-Demos oder das Format "Fun Facts", die zeigen, wie demokratisches Engagement heute aussehen kann – niedrigschwellig, kreativ und gemeinschaftlich.

Am Ende bleibt die Erkenntnis: Demokratie lebt davon, dass Menschen sich einmischen – und Inklusion entscheidet darüber, wer das überhaupt kann. Oder anders gesagt: Demokratie gibt es nicht ohne uns.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 72 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen Jonas Karpa, Karina Sturm und Raúl Krauthausen gemeinsam mit den Gäst*innen Kübra Sekin und Leonard Grobien über Glasknochen (Osteogenesis imperfecta) – und darüber, was diese Behinderung jenseits von Diagnose-Details im Alltag bedeutet. Es geht um Themen wie Kindheit mit Brüchen und Schmerzen, um Krankenhaus-Erfahrungen, um Crip Empowerment, Sichtbarkeit, – und warum gerade so viele Menschen mit Glasknochen in Medien- und Kulturräumen präsent sind.

Raúl, Kübra und Leonard sprechen darüber, wie sie mit dem Begriff "Glasknochen" umgehen, wie vielfältig die Diagnose "Glasknochen" ist, wie man mit dem Frust in der Kindheit und Jugend aufgrund der vielen Brüchen und langen Krankenhauszeiten umgeht. 

Ein großes Thema ist Sichtbarkeit: das "als behindert gelesen werden" – bis hin zu ganz konkreten Erfahrungen wie Verwechslungen in der Öffentlichkeit (Leonard wird häufig für Raúl gehalten und Raúl wird oft mit dem Politiker Edwin Greve oder den Schauspieler Erwin Aljukic verwechselt).

In der zweiten Hälfte verlagert sich der Fokus auf Repräsentation und Arbeitsrealität in Film und TV: Kübra und Leonard beschreiben, wie oft Behinderung weiterhin klischeehaft erzählt und nicht authentisch besetzt wird – und wie man Repräsentation vor und hinter der Kamera verbessert werden kann.

Außerdem erwähnen Kübra und Leonard den Verein Cast Me In, die Schauspieler*innen Saioa Alvarez, Jana Zöll, und Jan Kampmann.

Außerdem sprechen wir über Karinas (englischer) YouTube-Serie Props No More zu Repräsentation und Kübras Serie “Ruby” auf ZDF Neo.

Live-Hinweis: Die Neue Norm ist am 21. März auf der Leipziger Buchmesse live zu hören – mit dem Schwerpunkt Demokratie und Inklusion (u. a. im Gespräch mit Arne Semsrott).

In Folge 71 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen Jonas Karpa, Karina Sturm und Raúl Krauthausen über Hilfsmittel und persönliche "Lifehacks", die den Alltag mit Behinderung erleichtern. Von absolut notwendigen Rollstühlen über Küchenhelfer und komplexe Routenplanung zeigen die Hosts die kreativen Lösungen der Disability Community. 

Raúl erzählt, was er an seinem Elektrorollstuhl "pimpen" würde (u. a. pannensichere Reifen, Klapptisch, Regenverdeck und bessere Software) und berichtet über praktische Grenzen wie Akku-Reichweite und fehlenden Nutzerzugriff auf Einstellungen – inklusive Kritik an kostenpflichtigen Feature-Freischaltungen (bis zu mehreren hundert Euro) und schlechter Beratung durch manche Sanitätshäuser. 

Karina schildert, wie stark Hilfsmittel vom Tageszustand und der Situation abhängen (Halskrause, Bandagen, Routenplanung mit Toiletten-Stopps) und welche Probleme entstehen können, wenn ein Rollstuhl falsch ausgewählt oder angepasst ist.

Jonas beschreibt das Smartphone als zentralen Alltagshelfer bei Sehbehinderung (Vergrößerung, Navigation, Satellitenansicht) und spricht über die Abwägung, Behinderung sichtbar zu machen (z. B. Langstock) – zwischen Sicherheit, Orientierung und Vulnerabilität.

Mehr über Hilfsmittel erfahren? Hört euch auch Episode 8 dazu an!

Ergänzend teilen die Hosts und die Community kreative Alltagstricks: Greifer als günstige Alternative zur Kassenversorgung, Haushaltshelfer wie Saug-/Wischroboter und Küchenmaschinen, Magnet-Laden fürs Handy, modulare Transportlösungen am Rollstuhl, sowie Routinen- und Planungssysteme im Familienalltag; außerdem wird die unterstützende Rolle von Tieren thematisiert.

Zusätzlich haben wir unsere Hörer*innen auf Instagram nach deren kreativen Alltagshelfern gefragt und deren Kommentare wollen wir euch natürlich nicht vorenthalten.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Einsamkeit betrifft viele Menschen – quer durch alle Altersgruppen. Doch manche Personengruppen sind mehr betroffen, darunter zum Beispiel behinderte Menschen. Aber was genau ist Einsamkeit eigentlich? Wann haben wir uns eigentlich das letzte Mal einsam gefühlt? In Folge 70 unseres Bayern 2 Podcast sprechen Jonas, Raúl und Karina über Einsamkeit.

Wir gehen ins siebte Jahr von Die Neue Norm und nehmen das zum Anlass, nochmal zurückzublicken. Insbesondere auf die letzte Folge, in der wir über Disability Studies sprachen. Inzwischen hat die Universität Köln verkündet, den entsprechenden Arbeitsbereich zu streichen.

Jonas, Raúl und Karina nähern sich dem Thema Einsamkeit persönlich: Was verbinden wir eigentlich mit Einsamkeit? Wann fühlen wir uns allein – und ist das dasselbe wie einsam sein? Anschließend hören wir ein Interview mit Univ.-Prof. Dr. Susanne Bücker, Professorin für Entwicklungs- und Pädagogische Psychologie an der Universität Witten/Herdecke. Sie forscht seit vielen Jahren zu Einsamkeit über die Lebensspanne hinweg, mit besonderem Fokus auf Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. In ihren aktuellen Studien untersucht sie unter anderem, wie sich Einsamkeit früh zeigt und wie man rechtzeitig gegensteuern kann.

Im ersten Teil des Gesprächs erklärt sie, wie Einsamkeit wissenschaftlich definiert wird und warum sie mehr ist als bloßes Alleinsein. Jonas spricht mit ihr über Risikofaktoren: persönliche Lebensumstände, gesellschaftliche Bedingungen und strukturelle Barrieren. Prof. Dr. Bücker ordnet ein, welche Menschen stärker von Einsamkeit betroffen sind, welche Auswirkungen Einsamkeit auf psychische und körperliche Gesundheit haben kann und welchen Einfluss soziale Medien dabeihaben.

Im zweiten Teil der Folge diskutieren Jonas, Raúl und Karina die Verbindung von Einsamkeit und Behinderung. Es geht um Ableismus, Barrieren, soziale Ausgrenzung – aber auch um intersektionale Faktoren wie Armut oder Migrationsgeschichte.

Podcast-Episode über FOMO

Im weiteren Interview spricht Prof. Dr. Bücker darüber, wie sich Einsamkeit in einer digitaleren und stärker individualisierten Gesellschaft verändert hat. Wir sprechen über wirksame persönliche Strategien gegen Einsamkeit und darüber, warum individuelle Tipps allein nicht ausreichen. Auch politische und gesellschaftliche Ansätze zur Einsamkeitsprävention kommen zur Sprache.

Wir erwähnen:

-       den Newsletter von Theresa Bäuerlein: "Wie du nicht den Verstand verlierst".

-       die “Im Aufzug” mit Monika Jiang zum Thema Einsamkeit.

-       das Kompetenzzentrum Einsamkeit.

-       die Dokuserie "Exit Einsamkeit" in der ARD-Mediathek.

-       eine Studie zu Einsamkeit.

Hilfe & Unterstützung:

-       Telefon Seelsorge: 0800 111 0 111 oder 0800 111 0 222 oder 116 123 (24/7 erreichbar, anonym & kostenlos)

-       Nummer gegen Kummer (für Kinder & Jugendliche): 116 111

Habt ihr Feedback, eigene Erfahrungen oder Themenvorschläge für den Podcast? Dann schreibt uns oder schickt uns eine Sprachnachricht:

+49 (0)155 66 19 49 07
podcast@dieneuenorm.de

 Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 69 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen wir über Disability Studies – Forschung von und mit behinderten Menschen. Was genau sind Disability Studies eigentlich? Warum betrachten sie Behinderung anders als die Medizin? Und welchen ganz konkreten Unterschied machen sie im Alltag von Menschen mit Behinderungen? Diese Fragen klären Jonas, Karina und Raúl in der aktuellen Folge gemeinsam mit Prof. Dr. Siegfried Saerberg, einer der zentralen Stimmen der Disability Studies in Deutschland.

Zu Beginn erzählt Prof. Dr. Siegfried Saerberg, Soziologe und langjähriger Professor an der Evangelischen Hochschule für Soziale Arbeit & Diakonie in Hamburg, wie er selbst zu den Disability Studies gefunden hat. Er erklärt, wie Disability Studies Behinderung definieren, warum sie sich vom medizinischen Modell unterscheiden und warum Forschung mit statt über behinderte Menschen für das Feld zentral ist.

Wir schauen auf die historische Entwicklung: Wo die Disability Studies international ihren Ursprung haben, warum sie in Deutschland später Fuß gefasst haben – und welche Themen hier besonders im Fokus stehen. Außerdem geht es darum, wie nah Disability Studies an der Lebensrealität behinderter Menschen sind und inwiefern der Forschungsbereich selbst barrierefrei ist.

In einem zweiten Schwerpunkt diskutieren wir aktuelle politische Entwicklungen. An der Hochschule in Hamburg soll das Disability-Studies-Programm eingestellt werden. Wir sprechen darüber, was die Hochschule plant, wie es weitergeht, warum Disability Studies gesellschaftlich relevant sind und wo sie bereits zu konkreten Verbesserungen geführt haben.

Drei Zentren für Disability Studies in Deutschland

ZeDiS. – Zentrum für Disability Studies in Hamburg

BODYS – Das Bochumer Zentrum für Disability Studies

iDiS – Internationale Forschungsstelle Disability Studies in Köln

Im internationalen Kontext blicken wir auf die USA, wo viele Diversity-Initiativen eingestellt werden und damit auch Disability-Studies-Programme bedroht sind. Medienforscherin Prof. Beth Haller ordnet die Entwicklungen ein.

Zum Abschluss fragen wir: Was braucht es, damit Disability Studies in Deutschland dauerhaft bestehen können? Was können Hochschulen, Politik und Studierende dafür tun?

Außerdem erwähnen wir das Buch von Vincent Herr und Martin Speer: "Wenn die letzte Frau den Raum verlässt”. Wir sprechen auch über unsere Podcastfolgen zu den Themen Religion, Leipziger Buchmesse, Medienrepräsentation, Barrierefreiheit, und Barrierefreiheitsstärkungsgesetz, die ihr alle hier finden könnt.

Petition Disability Studies Hamburg retten

Wenn ihr noch ein Thema habt, über das wir hier im Podcast unbedingt mal sprechen sollten, dann schickt uns gerne eine Sprachnachricht und schlagt uns dieses Thema vor an die 0155-66194907.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 68 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen wir über Vorbilder – oder sind das Idole? Jonas, Raúl und Karina bringen verschiedene Vorbilder mit in die Show, die sie aus den unterschiedlichsten Gründen bewundern. Aber sind das denn alles Menschen mit Behinderungen? Müssen das vielleicht gar behinderte Vorbilder sein? Oder bewundert Raúl vor allem Usain Bolt? Alle diese Fragen beantworten wir in unserer Folge „Vorbilder“.

Karina hat drei Vorbilder mit in die Show gebracht. Sie erzählt davon, dass sie Niloofar Hamedi, eine iranische Journalistin, für ihren Mut über die Ermordung von Mahsa Amini bewundert. Der Graphic Novel „Frau, Leben, Freiheit“ hat sie dabei tief bewegt. Außerdem findet Karina Keanue Reeves für seine Bodenständigkeit und Bescheidenheit toll. Das dritte Vorbild ist Beth Haller, Disability Studies Professorin, die Karina schon während der Masterarbeit als Mentorin begleitet hat. 

Raúl hat auch drei Vorbilder mitgebracht. Zu Beginn spricht Raúl über Ruth Bader Ginsburg, ehemalige Supreme Court Richterin in den USA und ausgesprochene Feministin. Er empfiehlt den Dokumentarfilm „RGB”. Eine Person, die Raúls ganzes Leben geprägt hat, war Roger Willemsen, ein Moderator, Autor und naher Freund von Raúl. Willemsen hat Raúls Weg in die Medienwelt geebnet und später das Vorwort zu Raúls erstem Buch „Dachdecker wollt ich eh nicht werden” geschrieben. Als drittes Vorbild nennt Raúl die Juristin, Menschenrechtsaktivistin und Professorin Theresia Degener, die eine der Mitautor*innen der UN-Behindertenrechtskonvention ist. Raúl hat außerdem kleine Crushes auf Mai Thi Nguyen, Aladin El-Mafaalani und Hazel Brugger, die alle bei ihm im Podcast „Im Aufzug” zu Gast waren.

Jonas hat als Vorbild Stella Young mitgebracht, eine amerikanische Journalistin und Komikerin, die in ihrem TED-Talk den Begriff „Inspiration Porn“ geprägt hat.

Andere Menschen, die wir erwähnt haben, sind z. B. Judy Heumann, Friedrich Küppersbusch, Helmut Schmidt und das Buch „Auf eine Zigarette mit Helmut Schmidt", Hape Kerkeling, Peter Lustig, Pumuckl, Karlsson vom Dach, Pippi Langstrumpf, Siebenstein, Christoph von der Sendung mit der Maus, Ian Harding, Jameela Jamil und Tom Beck.

Was habt ihr für Vorbilder oder Idole? Schreibt uns das gerne in die Kommentare und wenn ihr noch ein Thema habt, über das wir hier im Podcast unbedingt mal sprechen sollten, dann schickt uns gerne eine Sprachnachricht und schlagt uns dieses Thema vor an die 0155-66194907.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 66 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen wir über eine Krankheit, die oft unsichtbar und dynamisch verläuft und als die "Krankheit der 1000 Gesichter" zählt: Multiple Sklerose (MS). Gemeinsam mit Sibylle Schwarz, die selbst mit MS lebt, gehen wir der Frage nach, was es bedeutet, mit dieser chronischen Erkrankung zu leben, welche Herausforderungen sie mit sich bringt – und was das alles mit Inklusion, Barrierefreiheit und gesellschaftlichen Vorurteilen zu tun hat.

MS betrifft rund 280.000 Menschen in Deutschland, vor allem junge Erwachsene. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) beschreibt MS als eine entzündliche Erkrankung des Zentralnervensystems, die das Gehirn und das Rückenmark betrifft und meist im frühen Erwachsenenalter beginnt. Aufgrund der enormen Bandbreite an Symptomen und Verläufen wird MS oft auch als “Krankheit der 1000 Gesichter” bezeichnet.

Mit Sibylle Schwarz sprechen wir darüber, wie sich das Leben nach der Diagnose verändert – beruflich, sozial und persönlich. Wie geht man mit einer Krankheit um, die man den meisten Menschen nicht ansieht? Was passiert, wenn die eigene Leistungsfähigkeit schwankt oder der Körper sich langsam verändert? Und wie verändert sich der Blick auf sich selbst, wenn man früher Marathon gelaufen ist und es heute an manchen Tagen nicht zum Supermarkt nebenan schafft?

Die Neue Norm Podcast über chronische Erkrankungen

Wir thematisieren auch die gesellschaftliche Repräsentation von MS: Wie steht die MS in der Öffentlichkeit da und welche Rolle spielen Prominente wie Selma Blair.

MS ist eine Erkrankung, zu der vergleichsweise viel geforscht wird – auch das werfen wir gemeinsam mit Sibylle auf: Wie privilegiert ist man eigentlich als Betroffene einer bekannten Erkrankung?

Im letzten Teil erzählt uns Sibylle, welche strukturellen Bedingungen es vor allem im Job bräuchte, damit Menschen mit dynamischen Behinderungen inklusiv am Arbeitsleben teilhaben können.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 65 unseres Bayern 2 Podcasts sprechen wir über das Barrierefreiheitsstärkungsgesetz (BFSG). Das Gesetz soll Barrierefreiheit in Deutschland voranbringen – und zwar nicht nur im öffentlichen, sondern erstmals auch im privaten Bereich, etwa bei Onlineshops, Bankautomaten oder E-Books. Doch welche Bereiche betrifft es konkret, ab wann gilt es und wer kontrolliert die Umsetzung? Darüber sprechen wir mit Michael Wahl, Leiter der Überwachungsstelle des Bundes für Barrierefreiheit von Informationstechnik (BFIT-Bund).

Michael Wahl ist selbst blind und kennt Barrierefreiheit sowohl aus beruflicher als auch aus persönlicher Perspektive. Er erzählt uns, dass das BFSG die EU-Vorgaben aus dem European Accessibility Act (EAA) in nationales Recht umsetzt. Seit dem 28. Juni 2025 müssen bestimmte Produkte und Dienstleistungen barrierefrei gestaltet sein. Das betrifft größtenteils digitale Angebote, wie z. B. Bankautomaten, Zahlungsterminals, Onlineshops und Apps. Wir sprechen über die Rahmenbedingungen und für wen das Gesetz gilt. Das BFSG ergänzt bestehende Regelungen wie die Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV). Dabei illustriert Michael Wahl das Gespräch mit diversen Fallbeispielen.

Außerdem sprechen wir darüber, wie die Einhaltung kontrolliert wird und welche Sanktionen möglich sind. Für den öffentlichen Bereich ist dafür die Überwachungsstelle des Bundes für Barrierefreiheit von Informationstechnik zuständig, für den privaten Bereich gibt es eigene Marktüberwachungsbehörden, die auch Sanktionen verhängen können. Auch Privatpersonen können dabei helfen. Sie können z. B. Barrieren melden, die ihnen im Onlinebereich auffallen. Denn je mehr Barrieren gemeldet werden, desto sichtbarer wird das Gesetz.

Natürlich wollen wir auch Michael Wahls persönliche Einschätzung hören. Er spricht darüber, welche Chancen er sieht, welche Kritikpunkte auch aus seiner Perspektive berechtigt sind und was er sich von Politik und Wirtschaft wünscht.

Klar ist am Ende: Barrierefreiheit hilft allen, vor allem den Anbietern, die ihre Dienste so einem größeren Publikum zugänglich machen. Insofern ist das BFSG ein Schritt in die richtige Richtung, aber noch lange kein Zielpunkt.

Wenn ihr mehr über das Thema hören wollt, könnt ihr dies ab Herbst auch in Michael Wahls neuem Podcast Unlimited.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier: www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 64 unseres Bayern 2 Podcast schauen wir auf die aktuellen politischen Entwicklungen in den Vereinigten Staaten. Wir sprechen mit mehreren Behindertenrechtsaktivist*innen darüber, was die Abschaffung des Americans with Disabilities Act (ADA), Medicare/Medicaid und der Diversity, Equity, Inclusion (DEI)-Initiativen für die behinderten Menschen vor Ort bedeuten würde und warum auch Deutschland jetzt genau hinsehen sollte. 

Dieser Podcast ist in drei Themenblöcke aufgeteilt, die für uns von besonders großer Relevanz schienen. Den Anfang macht ein Interview mit Jim LeBrecht, Co-Regisseur des bekannten Films “Crip Camp”, der für einen Oscar nominiert war und mittlerweile auf Netflix zu sehen ist. Im Interview mit Jim sprechen wir vor allem über den ADA und die damit assoziierten 504-Regelungen, die wichtigsten gesetzlichen Regelungen in Bezug auf Barrierefreiheit und Inklusion von behinderten Menschen in den USA. Der ADA wurde auch in vielen anderen Ländern als Vorbild für lokale Gesetze genutzt und gilt als Vorbild und “Best Practice” Beispiel. Jim spricht darüber, was sich nach Einführung des ADA und 504 für behinderte Menschen im Land getan hat, und was es bedeuten würde, wenn diese Rechte wieder abgeschafft werden würden.

Jim spricht im Interview von der Klage Texas vs. Kennedy. Eine Gruppe von 17 Bundesstaaten hat die US-Regierung verklagt und fordern das Gericht auf, die 504-Regelungen sowie die im Jahr 2024 aktualisierten Regelungen aufzuheben, die Menschen mit Behinderungen vor Diskriminierung im Gesundheitswesen und in sozialen Diensten schützen. Die Staaten fechten die 504-Regelungen als verfassungswidrig an. Teil der Klage war, dass unter dem Schirm des 504 auch trans Personen und spezifisch Genderdysphorie als Behinderungsform inkludiert waren. Diese Regelung wollten die 17 Staaten wieder ändern. Mittlerweile hat sich die Lage verändert. Nach unserem Gespräch mit Jim haben die Staaten zumindest den Teil fallen gelassen, indem sie die 504-Regelungen als verfassungswidrig anfechten. Die Klage selbst ist aber nicht zurückgezogen und das Gesundheitsministerium hat sich angeschlossen.

Eine wichtige amerikanische Organisation, die gegen solche diskriminierenden Handlungen vorgeht, ist der Disability Rights Education and Defense Fund (DREDF).

Außerdem versucht die derzeitige US-Regierung auch Programme abzuschaffen, die chronisch kranken und behinderten Menschen eine einigermaßen bezahlbare medizinische Versorgung gewährleisten und ihnen die Teilhabe am Leben ermöglichen, durch z. B. Pflege, ambulantes Wohnen usw. Diese staatlich geförderten Programme heißen Medicare und Medicaid. Medicare versorgt vor allem Menschen ab 65 Jahren sowie bestimmte jüngere Menschen mit Behinderungen, während Medicaid einkommensschwache Personen und Familien mit medizinischen Leistungen unterstützt. Für diesen Themenblock haben wir mit Patient*innenvertreterin Jan Groh gesprochen. Jan ist Autorin und betreibt den Blog ohtwist. Sie lebt außerdem mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom und ist eine gute Bekannte von Karina. Mit Jan haben wir darüber gesprochen, was Medicare und Medicaid eigentlich bedeutet, welche akuten Veränderungen drohen und welche persönlichen Auswirkungen das auf die Community hätte. Jan erwähnt in ihrem Interview die Organisation adapt.org, die sich für die Rechte von Betroffenen einsetzt.

Vor welchen Herausforderungen chronisch kranke Menschen und Menschen mit Behinderungen im heutigen Gesundheitswesen stehen, darüber haben wir auch in zwei kürzlichen Podcastfolgen gesprochen:

https://dieneuenorm.de/podcast/medizinerinnen-mit-behinderung-teil-1/

https://dieneuenorm.de/podcast/medizinerinnen-mit-behinderung-teil-2/

Im letzten Teil des Podcast sprachen wir mit Day Al-Mohamed. Day war während der Biden-Harris-Regierung als Leiterin der Behindertenpolitik im Weißen Haus tätig und ist außerdem blinde, preisgekrönte Filmemacherin und Creator der PBS-Serie RENEGADES. Mit Day sprachen wir über sogenannte DEI-Initiativen und was diese für behinderte Menschen bewirken. Außerdem erzählt uns Day davon, wie sich die derzeitigen Änderungen auf behinderte Menschen auswirken. Wir thematisieren drei Verordnung von Präsident Trump (“executive orders”):

●      “Beendigung radikaler und verschwenderischer Regierungsprogramme zu DEI und Präferenzen”.

●      “Schutz von Frauen vor Extremismus der Gender-Ideologie”.

●      “Beendigung illegaler Diskriminierung und Wiederherstellung von leistungsbasierten Chancen.”

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier: https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In dieser Folge unseres Bayern 2 Podcast widmen wir uns einem der von der Medizin lange ignorierten Thema: ME/CFS. Wir sprechen mit Gästin Alina Snowwhite darüber, was ME/CFS überhaupt bedeutet, wie der Alltag mit der Erkrankung aussieht und welche Wünsche Betroffene haben.

Alina ist von moderatem ME/CFS betroffen und auf Instagram als Alina Snowwhite unterwegs. Sie ist außerdem Model, Aktivistin, frühere Athletin und Host des Podcasts “Spoons Out Of Control” Podcast, bei dem Karina auch schon mal zu Gast war.

Wir sprechen mit Alina darüber, warum ME/CFS überhaupt nichts mit Müdigkeit zu tun hat, sondern eine schwere neuroimmunologische Erkrankung ist. ME/CFS steht für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom und betrifft den ganzen Körper. Neben der schweren und dauerhaften Erschöpfung (Fatigue), die auch durch Ausruhen nicht besser wird, leben die Betroffenen mit einer Vielzahl anderer Symptome, die ihre Lebensqualität zusätzlich beeinträchtigen, wie kognitive Dysfunktion und orthostatische Intoleranz. Als zentrales Leitsymptom gilt die post-exertionelle Malaise (PEM), eine Zustandsverschlechterung nach jeglicher Belastung - oft auch als “Belastungsintoleranz” bezeichnet - die Tage oder Wochen anhält und in einem Crash enden kann. Alina erzählt uns, welche Aktivitäten in ihrem Fall zu einem Crash führen kann und wie schwierig es war als Frau mit unsichtbaren Symptomen überhaupt eine Diagnose zu bekommen.

Alina teilt mit uns die Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Sie erzählt davon, wie sie von mehreren Mediziner*innen gaslighted wurde. Über Gaslighting und die Herausforderungen im Gesundheitssystem haben wir auch in Episode 61 gesprochen. Außerdem wurde Alina der Pflegegrad verweigert, als sie schwer betroffen war.

Da es für nicht betroffene Menschen sehr schwierig ist, sich vorzustellen, was es bedeutet, schwer(st) betroffen zu sein und die Betroffenen keine Plattform haben, weil sie meist bettlägrig sind und daher oft keine Stimme haben, haben wir die O-Töne von 20 Betroffenen eingebunden. Wir haben in dieser Folge zwei 7-minütige Einspieler, in dem schwer(st) Betroffene von ihrem Alltag mit ME/CFS erzählen und von ihren Wünschen für die Zukunft. Wir verstehen, dass wir ein einer einstündigen Folge nicht sämtliche Schweregrade und Perspektiven darstellen können und auch nicht 20 O-Töne in ihrer Vollständigkeit zeigen konnten. Doch wir wollten auch nicht Teil des Problems sein und gerade die schwer Betroffenen weiter silencen. Daher haben wir uns entschieden alle Ausschnitte aus allen O-Tönen als Transkript komplett anonymisiert zum Lesen bereitzustellen.

Wir sprechen mit Alina weiter über ihre Lebensqualität als mittlerweile moderat Betroffene. Selbst bei einem milden Verlauf ist das Aktivitätsniveau der Betroffenen bereits um etwa 50 Prozent im Vergleich zu gesunden Menschen reduziert. Bei einem moderaten Verlauf sind die Betroffenen oft nicht mehr in der Lage, einer Arbeit nachzugehen und können das Haus nicht verlassen. Sie sind in allen Bereichen eingeschränkt. Beim schweren Verlauf sind einfache Tätigkeiten wie Duschen oder Zähneputzen kaum noch möglich. Bei sehr schwerem ME/CFS können die Betroffenen meist ihr Bett nicht mehr verlassen und benötigen umfassende Pflege. Ein schwerer Verlauf von ME/CFS ist mit der Lebensqualität von Krebserkrankungen im Endstadium vergleichbar.

Wir haben Alina gefragt, welche Ressourcen ihr geholfen hat, und sie hat uns folgende empfohlen:

Instagram:

@mecfs_research

@me_cfs_portal

@fatigatio.mecfs

@dg_mecfs

@mmissinggermany

@liegenddemo

@nichtgenesen

Websites:

https://www.mecfs.de/

https://www.liegenddemo-bodensee.de/

https://www.fatigatio.de/

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Episode 62 brechen wir mal wieder mit der “Norm”, denn sie besteht aus zwei Teilen: Raúl und Karina, live von der Leipziger Buchmesse und Jonas mit Karina, aus dem Studio! Wir sprechen über Literatur mit behinderten Protagonist*innen und typische Klischees über Behinderung in Medien. Ob den Autor*innen, der von uns gelesenen Büchern, die Darstellung behinderter Menschen geglückt ist, erfahrt ihr in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts.

Leider ist die Darstellung von Behinderung auch heute noch oft stereotyp. Oft werden behinderte Menschen auf ihre Behinderung reduziert und diese dann genutzt, um für nicht-behinderte Menschen zum einen als Inspiration zu dienen (Inspiration Porn bzw. Held*innengeschichten). Wir erwähnen im Podcast als Beispiel für Inspiration Porn den Film “Ziemlich beste Freunde”. Auf der anderen Seite werden behinderte Menschen in Filmen auch häufig zu endlos leidenden Opfern gemacht, so z. B. in der Kinderserie “Heidi”. Ein weiteres genutztes Narrativ ist die Erlösung, was in der Regel das Sterben der behinderten Person bedeutet. Ein klassisches Beispiel, das wir diskutieren, ist “Million Dollar Baby”, aber genauso “Ein ganzes halbes Jahr”.

Manche Autor*innen nutzen auch eine abwertende Sprache, die Menschen mit Behinderung als “minderwertig” oder eine Last darstellt. So z. B. das Zitat am Anfang der Podcastfolge, das aus dem Buch “Brüderchen” von Clara Dupont-Monod stammt.

Es gibt aber auch positive Beispiele, wie Raúl auf der Buchmesse sagt, z. B. die kürzlich erschienene Serie “Echo”, deren Hauptcharakter eine indigene, taube Frau mit Beinprothese ist, die von einer Schauspielerin gespielt wird, die eben auch all das ist.

Ob Filme Menschen mit Behinderung akkurat darstellen, kann man z. B. mit dem Tyrion-Lannister-Test, eine Art Bechdel-Test nur für Behinderung, überprüfen. 

In dieser Folge haben wir geschaut: Welche Bücher, vor allem Belletristik, nutzen denn nicht die gängigen Stereotypen und wo kommen behinderte Charaktere ganz selbstverständlich vor - Stichwort: Disability Mainstreaming. Folgende Bücher aus dem Bereich Belletristik sind uns dabei positiv aufgefallen:

●     “Fourth Wing", “Iron Flame" und “Onyx Storm" von Rebecca Yarros: eine derzeitige Trilogie, in der die Hauptdarstellerin mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom lebt.

●     “Nacht der Schildkröte“ von Greta Olivo: ein Coming-of-Age-Roman, in dem die Hauptdarstellerin eine progressive Augenerkrankung hat, die zur Erblindung führt.

●     “Hey, Guten Morgen, wie geht es dir?“ von Martina Hefter - ein Roman in dem einer der Hauptprotagonisten mit Multipler Sklerose lebt und Pflege benötigt.

Gleichzeitig haben wir natürlich auch einige Sachbücher zum Thema Behinderung gelesen und besonders spannend fanden wir:

●     “Mit Kindern über Diskriminierung sprechen” von Olaolu Fajembola & Tebogo Nimindé-Dundadengar. Wir haben das Buch auch schon gereviewt.

●     “Eugenische Phantasmen – Eine deutsche Geschichte“ von Dagmar Herzog. Hier als Review.

●     “Angry Cripples“ von Luisa L‘Audace und Alina Buschmann. Zum Thema Angry Cripple haben wir auch schon eine Podcastfolge gemacht. Außerdem haben wir das Buch reviewt.

Außerdem haben Raúl und Karina selbst Bücher geschrieben. Raúls aktuelles Buch heißt

“Wer Inklusion will, findet einen Weg. Wer sie nicht will, findet Ausreden.”. Karinas letztes Buch hat den Titel “Stoppt Ableismus”.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Folge 61 unseres Bayern 2 Podcasts haben wir zum zweiten Mal Dr. Leopold Rupp und Hannah Hübecker zu Gast. In dieser Fortsetzung von Episode 60 sprechen darüber, wie gut bzw. schlecht die Gesundheitsversorgung für behinderte Menschen in Deutschland ist. Wir schauen unter anderem, welche Barrieren es im Gesundheitssystem gibt, wie sie sich je nach Behinderungsart oder Geschlecht verändern und was das alles mit dem Begriff Gaslighting zu tun hat.

Hannah ist Medizinstudentin in Essen, Klimaaktivistin und lebt mit Friedreich’s Ataxie. Ihr könnt ihr auf Instagram folgen. Leopold ist Arzt in Weiterbildung zum Allgemeinarzt an der Berliner Charité, 3x Deutscher Meister im Schießen und Rollstuhlfahrer. Auch Leopold könnt ihr auf Instagram folgen.

In dieser Folge sprechen wir über mehr als nur die physischen Barrieren in Praxen, die auch heute immer noch nicht weitreichend barrierefrei sind. Karina erwähnt, dass es für Menschen mit seltenen Erkrankungen, wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), noch ganz andere Barrieren gibt, über die kaum gesprochen wird. Zum Beispiel gibt es für Menschen mit EDS mittlerweile kaum noch kassenärztliche Versorgung, weil viele der Expert*innen aufgrund der Komplexität und des Zeitaufwands nur noch privatärztlich tätig sind. Viele Betroffene können sich solche Termine nicht leisten, weil sie z. B. erwerbsunfähig sind. Andere können die weiten Wege zu Expert*innen nicht zurücklegen. So sind Menschen mit komplexen Erkrankungen wie EDS in Deutschland häufig unterversorgt. In diesem Zusammenhang sprechen wir auch darüber, dass es in Deutschland eine klare Zwei-Klassen-Medizin gibt, die es Menschen mit seltenen und komplexen chronischen Erkrankungen noch schwerer macht, gut behandelt zu werden.

Wir diskutieren mit unseren Gäst*innen außerdem das Thema Gaslighting, was besonders für Frauen mit Behinderung ein besonders großes Problem ist. Sie sind in der Medizin häufig einem Gender Bias ausgesetzt. Gender Bias bezeichnet die systematische Benachteiligung eines Geschlechts aufgrund von Stereotypen, Vorurteilen oder gesellschaftlichen Normen. Ein häufiges Vorurteil in der Medizin und in Bezug auf Frauen ist, dass Frauen bei Schmerzen emotional übertreiben, was dazu führt, dass ihre Beschwerden häufiger nicht ernst genommen, als psychisch abgetan oder unzureichend behandelt werden. Dazu gibt es verschiedene Studien. Gender Bias führt häufig zu Gaslighting. Gaslighting ist eine Art der emotionalen Misshandlung, bei der die Betroffenen so lange manipuliert werden, bis sie ihre eigene Wahrnehmung und Realität in Frage stellen. “Medical Gaslighting” wird häufig im Kontext mit Machtstrukturen, Abhängigkeitsverhältnissen und Gender verwendet, wie z. B. im Kontakt zwischen Mediziner*innen und deren Patient*innen. Dank COVID und Long-Covid war Gaslighting das Wort des Jahres 2022. 

Außerdem haben wir in dieser Folge Raúls Buch „Als Ela das All erobert” erwähnt, als auch die App “Broken Lifts”.

Falls ihr uns spontan live erleben wollt, am 29. März sind wir um 15.15 Uhr auf der Leipziger Buchmesse und sprechen dort über Literatur und Behinderung.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier: https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In Episode 60 unseres Bayern2-Podcasts Die Neue Norm haben wir gleich zwei Gäst*innen: Hannah Hübecker und Dr. Leopold Rupp, beide Mediziner*innen mit Behinderung, die uns in der ersten Folge einer zweiteiligen Reihe aus ihrem Alltag in der Klinik erzählen. Wir sprechen unter anderem darüber, wie schwierig es ist, mit Behinderung Medizin zu studieren und dann als Ärzt*in zu arbeiten, ob man Behinderung eigentlich heilen muss und was das alles mit dem medizinischen Modell von Behinderung zu tun hat.

Hannah ist Medizinstudentin in Essen, Klimaaktivistin und lebt mit Friedreich’s Ataxie. Ihr könnt ihr auf Instagram folgen. Leopold Arzt in Weiterbildung zum Allgemeinarzt an der Berliner Charité, 3x Deutscher Meister im Schießen und Rollstuhlfahrer. Auch Leopold könnt ihr auf Instagram folgen.

In dieser Folge sprechen wir unter anderem über Modelle von Behinderung, vor allem über das medizinische und das soziale Modell. Das medizinische Modell sieht Behinderung als individuelles Problem an, das durch eine körperliche oder geistige Beeinträchtigung verursacht wird. Hauptziel ist die Heilung oder Linderung der Behinderung durch medizinische Interventionen oder Rehabilitation. Menschen mit Behinderungen werden oft als “Patient*innen“ betrachtet und auf die Diagnose reduziert. Dieses Modell wird häufig im medizinischen Bereich angewandt und ist veraltet und ableistisch. Das soziale Modell sieht Behinderung als ein gesellschaftlich erzeugtes Problem an. Die Behinderung resultiert nicht nur aus individuellen Beeinträchtigungen, sondern aus den Barrieren, die die Gesellschaft errichtet. Man wird behindert; nicht man ist behindert. Es geht darum, die Barrieren in der Gesellschaft abzubauen, sei es in Form von physischen Hindernissen, diskriminierenden Einstellungen oder fehlenden Unterstützungsstrukturen. Das medizinische Modell von Behinderung ist tief verankert in der Gesellschaft. Jonas erwähnt in dem Zusammenhang z. B. eine besonders ableistische Kampagne “Helft uns wach zu küssen!”, die darauf ausgelegt ist, Menschen mit Lernschwierigkeiten zu “heilen”.

Auch gab es vor Kurzem einen großen Skandal über “Jule Stinkesocke”, ein Fake Account auf Social Media, der lange Zeit aus dem Leben einer angeblich jungen Ärztin mit Behinderung berichtet hat - bis herauskam, dass die Person hinter dem Account gar keine junge Frau war… Im ZDF lief dazu eine Dokumentarfilmreihe “WTF is Jule?!“. Die Neue Norm hat mit einer der Autor*innen der Serie ein Interview geführt.

Außerdem sprechen wir in dieser Folge auch darüber, wie Ärzt*innen Behinderung oft nicht wirklich begreifen. Jonas erwähnt ein Beispiel von Ninia LaGrande, die in Raúls Talkshow "Krauthausen Face To Face” zu Gast war und dort über einen Besuch bei einer Gynäkologin spricht. Das Thema Medizin haben wir auch in unserer Folge “Stadt oder Land” angeschnitten.

Falls euch unser Podcast gefällt, dann kommt doch am Samstag, 29. März, auf die Leipziger Buchmesse. Ab 15.15 Uhr werden wir auf der Bühne des Forums offene Gesellschaft live über Behinderung und Literatur sprechen. Wir freuen uns auf euch!

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier: https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Was machen Abgeordnete im Europaparlament eigentlich? Wie sieht der Alltag einer Abgeordneten mit Behinderung aus? Und wie setzen europäische Länder die UN-Behindertenrechtskonvention um? Darüber sprechen wir in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts mit Katrin Langensiepen, die für die Grünen im Europaparlament sitzt. Sie ist eine von nur drei Abgeordneten mit sichtbarer Behinderung.

Katrin Langensiepen erzählt, welche Folgen die letzten EU-Wahlen auf die Rechte marginalisierter Communities hatten und wie es um das Thema Inklusion steht. Über die Wahlen haben wir in Episode 51 gesprochen. Außerdem unterhalten wir uns darüber, wie wichtig Repräsentation im Parlament ist und was sich dort seit den letzten Wahlen verändert hat.

Katrin Langensiepen berichtet von der 2./3. Staatenprüfung der UN-Behindertenrechtskonvention, bei der sie live in Genf dabei war. In Episode 44 haben wir ausgiebig über die UN-BRK gesprochen. Wir diskutieren außerdem, welche europäischen Länder die UN-BRK besser umsetzen und inwiefern der Americans with Disabilities Act (ADA) auch heute noch als Vorbild für Europa gilt.

Wir haben auf unserer Seite www.dieneuenorm.de eine ganze Reihe mit spannenden Interviews mit vielfältigen Politiker*innen, für die wir unter anderem auch mit Katrin Langensiepen gesprochen haben. Zusätzlich hatten wir in Episode 56 ein Gespräch über Politik, Engagement und Tourette mit SPD-Abgeordneten Bijan Kaffenberger.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Sagt man jetzt Autist*in oder Person mit Autismus? Wie lebt es sich als Autist in einer neurotypischen Gesellschaft? Und wie sieht denn der stereotype Autist aus? Über all diese Dinge, und warum die Zahl Drei bei Raul rot ist und Jonas’ Verkehrsschilder Gesichter haben, sprechen wir in unserem BR2-Podcast die Neue Norm. Heute mit dem Experten Manuel Stark.

Manuel Stark ist Erzähljournalist - was das ist, auch darüber sprechen wir in dieser Folge - und außerdem Host des SWR-Podcasts “Nicht Witzig”, in dem er mit Comedians über Humor spricht. Manuel ist außerdem Autist. In einem Zeit-Artikel beschreibt Manuel, wie er seine Identität als Autist gefunden hat und spricht offen darüber: “Was heißt hier autistisch”.

In dieser Folge sprechen wir unter anderem über Manuels Selbstfindungsreise nach der Diagnose, mit welchen Barrieren er im Alltag zu tun hat und welches Halbwissen rund um Autismus im Netz kursiert, z. B. zu schädlichen Therapieformen wie ABA.

Wir sprechen darüber, was bunte Zahlen und Verkehrsschilder mit Gesichtern mit Synästhesie zu tun haben und welche schwerwiegenden Konsequenzen das ständige “Masking”, also das Unterdrücken von autistischen Verhaltensweisen, um sich einer neurotypischen Gesellschaft anzupassen, für Autist*innen hat.

Außerdem klärt Manuel uns darüber auf, warum die ganzen “Savants” (Menschen mit Savant-Syndrom haben ein besonders herausragendes Talent, das häufig als “Inselbegabung” bezeichnet wird) in Hollywoodstreifen eigentlich so gar nichts mit Autismus zu tun haben. Beispielsweise sind Filme wie “Rain Man” oder die Serie “The Good Doctor” besonders schlechte Darstellungen von Autismus. Gute Repräsentation findet sich z. B. in “Imitation Game”, “Wochenendrebellen” oder den Pixar-Filmen “Float” und “Loop”. Übrigens, wir haben kürzlich mit der Politikerin Sabine Grützmacher ebenfalls über Stereotypen gesprochen.

Bücher, die Manuel zum Thema Autismus empfiehlt, sind folgende: “Der Junge, der zu viel fühlte“, “Autistisch, kann ich fließend”, und „Schattenspringer“

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Wo lebt es sich besser als behinderte Person? In der großen Stadt mit einem Überfluss an Angeboten oder im ländlichen Raum, wo Ehrenamt und Nachbarschaftshilfe noch geschätzt werden? In unserem Bayern 2 Podcast sprechen wir über die Pros und Kontras des Stadt- versus Landlebens.

In dieser Folge sprechen Jonas, Raúl und Karina über die Vorzüge und Nachteile vom Großstadttrubel oder dem Kleinstadtdasein. Wir diskutieren die Vor- und Nachteile beider im Bereich Gesundheitsversorgung, Barrierefreiheit, Mobilität, Bildung und Inklusion, Disability Needs, und Aktivismuszene. 

Karina argumentiert, dass das Dorfleben mit seltener chronischer Erkrankung (Ehlers-Danlos-Syndrom) nicht viel mit der Romantik aus der Serie “Der Landarzt” zu tun hat. Tatsächlich gibt es nämlich kaum noch Landärzte. In Bayern haben beispielsweise weder die Landarztprämie von 60.000 Euro noch geförderte Medizinstudienplätze für zukünftige Landärzte irgendwas gebracht. In einem O-Ton spricht Karina’s Freundin Josefine über die Schwierigkeiten in der Versorgung ihrer Tochter mit ME/CFS, die auf Hausbesuche im ländlichen Franken angewiesen sind.

Außerdem sprechen wir über Barrierefreiheit und Mobilität. Raúl erwähnt, dass er im ländlichen Raum nach 17 Uhr oft nicht mehr mit der Bahn fahren kann, weil es kein Personal gibt, um ihm beim Einsteigen zu helfen und die Züge nachwievor nicht barrierefrei sind (siehe auch Folge #14 Mobilität). Jonas sagt, dass es für ihn als Person mit Sehbehinderung eigentlich unmöglich ist, ländlich zu leben, wenn nur einmal am Tag ein Bus fährt. Er darf nicht Auto- oder Fahrradfahren und könnte ohne öffentliche Verkehrsmittel nirgends hin (siehe auch #30 Wohnen). Eine Studie des BMAS hat Menschen mit Behinderungen in Privathaushalten über Barrieren im öffentlichen Raum befragt und viele fanden Hindernisse auf Straßen (26 %) seien ein großes Problem, bzw. unverständliche Lautsprecheransagen (23 %), fehlende Aufzüge (19 %), schwer zu bedienende Automaten (18 %), oder schwer lesbare Pläne oder Aushänge (18 %). Zu den Barrieren bei Verkehrsmitteln sagten behinderte Menschen in Privathaushalten, dass es zu wenig öffentliche Verkehrsmittel gäbe; die, die es gibt, seien nicht nutzbar; es gebe auch zu wenig Taxen oder sie können sich kein Auto leisten.

Lisa, Mama einer behinderten Tochter, die ihr schon von unserer Folge zu Pränataldiagnostik kennt, erzählt uns im Podcast darüber, wie Inklusion vor allem im Bereich Bildung auf dem Land auch ganz gut funktionieren kann und welche Erfahrungen sie und Tochter Frieda im ländlichen Raum München gemacht haben.

Tja, alles hat Vor- und Nachteile. Wenn ihr wissen wollt, ob sich Raúl, Jonas und Karina eher als “Don des Dorfes” oder als Stadtmenschen entpuppen, hört mal rein in unsere Folge “Stadt versus Land” in der ARD-Audiothek oder kommentiert hier, wo ihr euch zuhause fühlt und warum! Wir freuen uns von euch zu hören. 

PS: Wir können auch empfehlen, den Song zu hören, den wir im Intro kurz zitiert haben: “Don des Dorfes” vom Lumpenpack, die seit unserem Auftritt auf dem PULS Open Air die gemeinsame Lieblingsband des Podcastteams sind.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

#56 Über Politik, Engagement und Tourette – mit Bijan Kaffenberger

Die wichtigsten Weichen für einen gesellschaftlichen Wandel werden in der Politik gestellt. Grund genug für uns, in unserem Bayern 2 Podcast mal einen Blick in den politischen Alltag zu werfen. Wir sprechen in dieser Episode mit dem hessischen SPD-Landtagsabgeordneten Bijan Kaffenberger über Digitalisierung, Kultur, Tourette und versuchen, ihm unsere politischen Wünsche mit auf den Weg zu geben.

Bijan Kaffenberger wurde am 25. Mai 1989 in Darmstadt geboren. Nach dem Abitur 2008 arbeitete Kaffenberger als Selbständiger in der IT-Beratung und Netzwerkinstallation. 2009 bis 2012 studierte er Wirtschaftswissenschaften und absolvierte 2012 bis 2015 seinen Master in International Economics and Economic Policy an der Johann-Wolfgang Goethe-Universität in Frankfurt. Kaffenberger arbeitete von 2016 bis zu seinem Einzug in den Landtag im Thüringer Ministerium für Wirtschaft, Wissenschaft und Digitale Gesellschaft als Referent für Breitbandausbau und Digitalisierung.

Bijan Kaffenberger hat das Tourette Syndrom und war bereits in unserer Artikel-Reihe über vielfältige Politiker*innen zu Gast.

„Allein, dass ich da bin, ist grundsätzlich ein Zeichen von Diversität.“ Ein Gespräch mit SPD-Politiker Bijan Kaffenberger

Wir sprechen in der Episode unter anderem über Diskriminierung und Klischees über Menschen mit Behinderung. Bei der Darstellung von Tourette erwähnen wir die Filme Vincent will Meer und Lammbock, sowie Crazy als weiteren Coming-of-age Film.

Kaffenberger spielte in dem Theaterstück „Chinchilla Arschloch, waswas“ der deutsch-schweizerischen Künstler*innengruppe Rimini Protokoll mit und schrieb das Buch „Was machen Politiker eigentlich beruflich?“, in denen er über seine Behinderung spricht.

Weitere Episoden, in denen wir über Politik gesprochen haben:

Episode 19: Bundestagswahl 2021

Episode 44: UN-BRK

Episode 51: Europawahl 2024

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Sendepause für Raúl Krauthausen und Jonas Karpa! In dieser Episode unseres Bayern 2 Podcasts spricht Karina Sturm mit den beiden Journalistinnen Rebecca Maskos und Amy Zayed über Diskriminierungserfahrungen, Intersektionalität und das Empowerment von Frauen mit Behinderung.

Rebecca Maskos

Rebecca Maskos lebt in Berlin und ist Professorin für Disability Studies an der Alice Salomon Hochschule. Studiert hat sie Psychologie und gelernt Journalismus – zum Beispiel als Volontärin bei Radio Bremen. Auch heute noch schreibt sie hin und wieder als freie Autorin für Behindertenpolitik. Sie ist als kleinwüchsige Frau im Rollstuhl unterwegs, interessiert sich für alle Arten von sozialen Bewegungen und fragt sich, was mit diesen sogenannten Schwerstmehrfachnormalen los ist. Vor ihrer Professur hat sie in feministischen und behindertenpolitischen Verbänden gearbeitet und als wissenschaftliche Mitarbeiterin an Hochschulen. Sie hat verschiedene aktivistische Projekte mitgegründet wie z.B. Leidmedien.de, die Zeitschrift „Mondkalb" und die Berliner „Behindert und verrückt feiern Pride Parade".

Rebecca Maskos hat eine eigene Webseite und ihr findet sie auf Instagram.

Zusammen mit Mareice Kaiser hat sie das Buch „Bist du behindert oder was?“ veröffentlicht und in dem Sammelband „Unlearn Patriarchy 2" einen Essay mit dem Titel „Unlearn Ableismus" geschrieben.

Amy Zayed

Amy Zayed wurde 1974 in Paderborn geboren. Mit 14 kam sie durch Zufall zum britischen Soldatensender BFBS, wo sie bis 2008 als freie Autorin, Reporterin und Redakteurin arbeitete. Nach dem Abitur studierte sie Englisch, Französisch und Philosophie an der Universität Bielefeld und volontierte beim WDR. Amy arbeitet nun als freie Autorin und Redakteurin für alle ARD Hörfunkwellen, sowie die BBC. Seit 2020 moderiert sie für den Verlag Bastei Lübbe den John Sinclair Podcast.

Amy Zayed ist auf Instagram aktiv.

Gewalt und Diskriminierung

In der Episode ging es unter anderem um Gewalt gegen Frauen mit Behinderung. Dabei wurden zwei Studien erwähnt, die beide vom Bundesministerium für Arbeit und Soziales (BMAS) und Bundesministerium für Familie, Senioren, Frauen und Jugend (BMFSFJ) beauftragt wurden:

Monika Schröttle, Maria Arnis, Clemens Kraetsch, Tanah Homann, Tamara Herl, Tim La Guardia, Claudia Weis, Clara Lehmann (2024): Gewalt und Gewaltschutz in Einrichtungen der Behindertenhilfe.

Monika Schröttle, Maria Arnis, Clemens Kraetsch, Tanah Homann, Tamara Herl, Tim La Guardia (2024): Sexuelle Belästigung, Gewalt und Gewaltschutz in Werkstätten für behinderte Menschen (WfbM).

https://dieneuenorm.de/podcast/gewalt/

Folgende Personen, Organisationen und Aktionen wurden in der Episode erwähnt:

Martina Puschke und Gitte Faber von Weibernetz e.V,

Bundesverband Frauennotrufe und Frauenberatungsstellen - Frauen gegen Gewalt e.V. (BFF)

Auf https://www.suse-hilft.de/de/ (einem Projekt des BFF) kann man auch barrierefrei und niedrigschwellig Hilfsangebote für behinderte Frauen recherchieren.

Leidmedien.de

#AbleismTellsMe

#AbleismusTötet

AbilityWatch e. V.

Empowernde Aktivistinnen

Aktivistinnen mit Behinderungen (Social Media Accounts, mit freundlicher Unterstützung von @dramapproved):

Alana (Instagram: @rollingalana) 

Alina Buschmann (Instagram: @dramapproved) 

Alina Snowwhite (Instagram: @alina_snowwhite) 

Amie Savage (Instagram: @amiesxart) 

Andrea Schöne (Instagram: @schoeneandrea) 

Anna Spindelndreier (Instagram: @anna_spindelndreier) 

Anne Gersdorff (Instagram: @gersilein) 

Behind.art.ist (TikTok: @behind.art.ist)

Carina Kühne (Instagram: @carinakuhne) 

Carolin Treml (Instagram: @carolin.coralinart) 

Chris Lily Kiermeier (Instagram: @sexabled) 

Christiane Link (Instagram: @christianelink) 

Corinna Rüffer (Instagram: @crueffer_mdb) 

Fabiana Hier (Instagram: @fabianahier) 

Inga Julia Reichelt (Instagram: @cripical_thinking) 

Inklusion für Anfänger (Instagram: @inklusion_fuer_anfaenger) 

Initiative Barrierefrei Feiern (Instagram: @initiativebarrierefreifeiern) 

Irina Angerer (Instagram: @irina.angerer) 

Jana Sophie (Instagram: @nocolon.stillrollin) 

Janina Nagel (Instagram: @janina_nagel_) 

Jasmin Dickerson (Instagram: @jasmintaschannadickerson) 

Jennifer Sonntag (Instagram: @blind.feminista) 

Jessi (Instagram: @jessii.maike) 

Julia Niederstrasser (Instagram: @julia_niederstrasser_) 

Katrin Aimee (Instagram: @katrin.aimee) 

Katrin Langensiepen (Instagram: @katrinlangensiepen) 

Karina (Instagram: @wolkenkruemel) 

Kübra Sekin (Instagram: @iamkubra_) 

Lea Gockel (Instagram: @lea.gockel) 

Lea Raak (Instagram: @insulea.de) 

Lela Finkbeiner (Instagram: @lela.finkenbeiner) 

Lena Cornelissen (Instagram: @cornelissenlena) 

Lisa-Marie Lehner (Instagram: @lisamarielehner_) 

Lotte Liebertee (Instagram: @lotte_liebertee) 

Luisa L’Audace (Instagram: @luisalaudace) 

Lydia Zoubek (Instagram: @lydiaswelt) 

Mädchenhaus Bielefeld (Instagram: @mädchenhaus.bielefeld) 

Mela Eckenfels (Instagram: @ariyenne) 

Melly Maeh (Instagram: @melly_maeh) 

Mechthild Kreuser (Instagram: @inklusiveachtsamkeit) 

Nadine Rokstein (Instagram: @stoeckchen_mit_lhon) 

Natalie Dedreux (Instagram: @natalie.dedreux) 

Neele Buchholz (Instagram: @Neele_buchholz) 

Ninia LaGrande (Instagram: @ninialagrande) 

Noémi (Instagram: @noemi.hel) 

Rea Strawhill (Instagram: @rea.strawhill) 

Rita Ebel (Instagram: @die_lego_oma) 

Rita Mazza (Instagram: @kerenvonschwarz) 

Sabina Ahmed (Instagram: @rolling_queen_offical) 

Sabrina Lorenz (Instagram: @fragments_if_living) 

Sandra Olbrich (Instagram: @sosandraolbrich) 

Senami Hotse (Instagram: @sen_vi) 

Stephanie Aeffner (Instagram: @stephanie_aeffner) 

Svenjas Welt (Instagram: @svenjas.welt) 

Tanja Kollodzieyski (Instagram: @rollifraeulein) 

Wheelymum (Instagram: @wheelymum) 

Yasmin Saleh (Instagram: @yasmin.page.official) 

Yuria Knoll (Instagram: @yuriaknoll)

Nicht cis Männer:

Alo (es/dessen/er it/its) (Instagram: @blattliebe) 

Ash (they/-/er) (Instagram: @ashducation) 

Autie Niki (she/they) (Instagram: @autie.niki) 

Jay (they/them/dey/dem) (Instagram: @disabled.enby.jay) 

Mika Murstein (they/them) (Instagram: @mikamurstein) 

Minzgespinst (es/nims) (Instagram: @minzgespinst) 

Noa Winter (they/them) (Instagram: @queercrippain) 

SchwarzRund (Instagram: @schwarzrund) 

Yezenia Léon Mezu (keine Pronomen) (Instagram: @yzlm_)

Zahlen, Daten, Fakten

Frauen mit Behinderung:

80 000 Frauen mit Behinderung leben in stationären Wohneinrichtungen.

44 Prozent aller Frauen mit Behinderung in Europa sind arbeitslos.

In Deutschland sind es sogar mehr als die Hälfte.

Im Vergleich dazu sind nur 25 Prozent der ebenfalls behinderten Männer ohne Job.

Frauen ohne Behinderung werden wie behinderte Frauen im Beruf und der Bezahlung massiv benachteiligt. Sie verdienen im Schnitt 55 Prozent weniger als Männer mit Behinderung.

Ein Viertel der deutschen Frauen mit Behinderung haben keinen Abschluss, der ihnen Zugang zu einer Ausbildung auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt ermöglichen würde.

Behinderung und Rassismus

Im “Ranking”, welche (einzelnen) Diskriminierungsmarker in Deutschland am meisten zu Diskriminierung führen, war 2022 mit 43 Prozent rassistische Diskriminierung auf Platz 1, gefolgt von Behinderung mit 27 Prozent auf Platz 2.

2016 hatte fast jeder zehnte Mensch mit Migrationshintergrund eine Beeinträchtigung. Bei Geflüchteten ist geschätzt sogar jede*r Fünfte behindert.

Zahlen aus Großbritannien haben außerdem gezeigt, dass Menschen mit Lernschwierigkeiten, die von Rassismus betroffen sind, deutlich früher sterben als die der Dominanzgesellschaft. Die niedrigste durchschnittliche Lebenserwartung von nur 33 Jahren hatten Männer mit (schweren) Lernschwierigkeiten, die gleichzeitig Rassismus erlebten. Im Vergleich dazu sterben weiße Briten mit Lernschwierigkeiten erst im Alter von 59 Jahren.

Behinderte Journalist*innen

Insgesamt fehlen Daten zu behinderten Journalisten in den Medien weitgehend. Es gibt Berichte über andere marginalisierte Gruppen, aber die Disability Community wird häufig übersehen.

Spilsbury veröffentlichte 2017 einen der wenigen verfügbaren Berichte, der zeigte, dass behinderte Journalisten im Jahr 2017 14 Prozent aller Journalisten im Vereinigten Königreich ausmachten. Der Autor konnte keine aktuellen Daten für Länder wie die USA oder Deutschland finden.

In Großbritannien gibt es da schon einen Push in Richtung mehr Diversität in den Medien. Channel 4 hat da einen Leitfaden “Employing Disabled Talent” herausgebracht. 2018 hat Channel 4 11 Prozent behinderte Journalist*innen angestellt. Damals war der Sender damit führend im Land. In einem neuen Report stand, dass in UK 14 Prozent behinderte Journalist*innen sind, die sich aber nicht unterstützt fühlen durch ihren Arbeitgeber.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Episoden findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Die Morde im Oberlinhaus in Potsdam, der rechtsradikale Anschlag auf eine Einrichtung in Mönchengladbach, zahlreiche Missbrauchsfälle. In dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts sprechen wir über Gewalt. Wir fragen uns, ob die Gewalttaten an Menschen mit Behinderungen alle nur Einzelfälle sind, was die Zeit des Nationalsozialismus mit den heutigen Gewaltfällen zu tun hat und wie wir Menschen mit Behinderung besser vor Gewalt schützen können.

Der aktuelle Anlass für diese Folge war der rechtsradikale Anschlag auf eine Einrichtung der Lebenshilfe in Mönchengladbach in der Nacht zum 27. Mai. Mitarbeitende entdeckten am Morgen einen Ziegelstein mit der Aufschrift „Euthanasie ist die Lösung“ neben einer beschädigten Tür.

Der Fall in Mönchengladbach ist allerdings nur einer von vielen, bei denen Gewalt in stationären Einrichtungen für Menschen mit Behinderungen passiert ist. Das Projekt #AbleismusTötet von Abiliytwatch e.V. dokumentiert diese Fälle von Gewalt an Menschen mit Behinderungen. Über den Rechtsruck in ganz Europa (und die Sorge vor zunehmender rechter Gewalt an Menschen mit Behinderungen) sprechen wir unter anderem auch in unserer Folge zu den Europawahlen.

Es gibt aber auch noch viele andere Formen von Gewalt, die letztlich alle ihren Ursprung in der (ziemlich ableistischen) deutschen Geschichte haben. Denn ableistisches Gedankengut verfestigte sich bereits in der Zeit vor und während des Zweiten Weltkriegs in Form von Eugenik, was so viel heißt wie "von edler Abstammung". Im ersten Weltkrieg wurden unter dem Deckmantel der Eugenik 360.000 behinderte Menschen zwangssterilisiert, von denen tausende an den Folgen starben. Es folgte das Euthanasieprogramm, das dazu benutzt wurde, systematisch behinderte Menschen zu töten. Der geworfene Stein in Mönchengladbach spiegelt genau diese Ideologie wider.

Risikofaktoren für Gewalt sind unter anderem die Faktoren Behinderung und stationäre Einrichtung, aber auch das Geschlecht. Frauen sind generell häufiger von Gewalt betroffen. Eine kürzlich viral gegangene Social-Media-Diskussion darüber, ob Frauen nachts im Wald lieber einem Bären oder einem Mann begegnen wollen würden, ergab wenig überraschend (zumindest unter den Frauen) fast einstimmig: der Bär ist weniger bedrohlich. Kommt der Faktor Behinderung hinzu, vor allem bei Frauen mit Lernschwierigkeiten und mehrfachen Behinderungen, steigt das Risiko von Gewalt exponentiell an. Die Dunkelziffer ist immens hoch. Wir haben mit Kaja von der österreichischen Organisation Ninlil, die Frauen mit Lernschwierigkeiten zum Thema Gewalt beraten, gesprochen.

In Österreich ist die Situation ähnlich wie in Deutschland und es gibt kaum Hilfestellen für Frauen mit Lernschwierigkeiten, die gleichzeitig zu großen Teilen in Einrichtungen leben. Frauen mit Lernschwierigkeiten wird häufig auch nicht geglaubt, wenn sie von erlebter Gewalt berichten. Raúl erzählt von einem Urteil des Berliner Landesverfassungsgerichts, das einer Frau mit Lernschwierigkeiten Recht gab. Die Frau hatte 2020 ihren Vorgesetzten wegen sexueller Belästigung angezeigt und wurde wegen “kognitiver Beeinträchtigung” für nicht aussagefähig gehalten. Sie hat sich gegen die Entscheidung gewehrt und gewonnen.

Außerdem hat Raúl einmal selbst undercover in einer Einrichtung recherchiert und berichtet davon, wie wenig Selbstbestimmung er dort erlebt hat. Wir haben auch schon mal über Wohnheime in Episode 16 unseres Podcasts gesprochen. Zudem hat die Redaktion von andererseits vor Kurzem eine umfangreiche Recherche zum Thema sexualisierte Gewalt an Menschen mit Behinderung abgeschlossen.

Ninlil ist die einzige beratende Stelle für Frauen mit Lernschwierigkeiten in Österreich und hat einen Ratgeber zu Gewalt in Leichter Sprache herausgegeben, den Kraftrucksack. In Deutschland gibt es das Mädchenhaus Bielefeld, das barrierefreie Schutzräume für Mädchen mit Behinderung anbietet. Auf der Seite www.ableismus.de gibt es auch recherchierte Hilfsangebote sortiert nach Bundesländern, sowie einen Ratgeber bei erlebter oder beobachteter Gewalt für Betroffene, Mitarbeitende in Einrichtungen, Mitbewohner*innen und Angehörige.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier:
https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Die Neue Norm goes PULS! Zum ersten Mal waren wir mit unserem Bayern 2  Podcast Die Neue Norm live auf der Bühne des PULS Open Air auf Schloss Kaltenberg zu hören. Am 07. Juni saßen wir auf der Walhall-Bühne und eröffneten den Festivaltag mit einem Live Podcast über die Themen Musik, Sänger*innen mit Behinderungen, ableistische Songtexte und barriere(un)freie Festivals und Konzerte.

Wir sprechen in dieser Folge darüber, wie manche Künstler*innen unwissentlich Behinderung oder chronische Krankheit in ihren Songtexten erwähnen. Dabei erwähnen wir z. B. den Song „Sick and Tired“ von Anastasia, „Atemlos“ von Helene Fischer, „Stairway to Heaven“ von Led Zeppelin, die Band „Elevator Boys“ und den Titel „Von hier an blind“ von Wir sind Helden. Außerdem erwähnten wir „Wrecking Ball“ von Miley Cyrus – ein Song, zu dem Raúl und Karina aus verschiedenen Gründen einen Bezug haben.

Außerdem diskutierten wir Songtexte, die ableistisch sind, wie z. B. „Grrrls“ von Lizzo und „Heated“ von Beyoncé. In beiden Liedern wurde der englische Begriff „spaz“ (zu deutsch: „Spasti“) verwendet, aber dann nach Kritik entfernt. Ein anderer Song, der diskriminnierend für Menschen mit psychischen Erkrankungen sein kann ist z. B. „Maniac" von Michael Sembello. Und besonders verletzend für die Community von Menschen mit Lernbehinderungen war der Titel „Let’s get retarded“ von Black Eyed Peas, der später zum Hitsong „Let’s get it started“ abgeändert wurde. Wer sich mehr über Sprache in Bezug auf Behinderung informieren will kann dies auf der Seite von Leidmedien tun.

Ein Künstler mit Behinderung, der auch auf dem PULS Open Air auftrat und über den wir viel in dieser Folge gesprochen haben, ist Graf Fidi. Und wusstet ihr, dass Raúl mit Eko Fresh einen Song zum Thema Inklusion gemacht hat? „Toleranz Avengers“ könnt ihr hier hören.

Wir haben außerdem versprochen, in den Shownotes noch ein paar Künstler*innen mit Behinderungen zu erwähnen. Zoe Wees, die auch auf dem PULS Festival war, hat Epilepsie, Gika und Lucy Wilke, bekannt als „blind & lame“, sind, wie der Name schon vermuten lässt, blind bzw. im Rollstuhl unterwegs. Und auch Felix Brückner, der Sänger der Rockband FHEELS, sitzt im Rollstuhl.

https://dieneuenorm.de/kultur/vielfalt-band-fheels/

Felix berichtet, dass er häufig auf Bühnen getragen werden muss, da nicht alle Festivals und Clubs barrierefrei sind. Gemeinsam mit anderen Aktivist*innen versucht er mit der Initiative Barrierefrei Feiern für eine inklusive Festivalkultur zu sorgen. 

Die Initiative war auch beim PULS Open Air im Einsatz und sorgte dafür, dass wir drei ohne große Barrieren unsere „goldene Hochzeit“ gemeinsam bei einem Lumpenpack Konzert auf dem Festival nachfeiern und darauf anstoßen konnten.

Weitere Perspektiven:

https://dieneuenorm.de/kolumne/in-den-adern-lava/

https://dieneuenorm.de/kolumne/musiksessions/

https://dieneuenorm.de/kolumne/konzert/

https://dieneuenorm.de/kultur/musikdolmetschen/

https://dieneuenorm.de/kultur/schlagersaengerin-francine-jordi/

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier 

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Und unser Podcast-Tipp: Willkommen im Club - der queere Podcast von PULS · Intimbehaarung, Verhütung & das erste Mal: wir beantworten eure Fragen! (LIVE vom PULS Open Air 2024) (129) · Podcast in der ARD Audiothek

Die Europawahlen finden am 09.06.2024 statt. Wir haben uns gefragt: Warum ist es denn gerade für behinderte Menschen so wichtig zu wählen? Welchen direkten Einfluss hat die Europapolitik für Menschen mit Behinderung in Deutschland? Die kurze Antwort: einen sehr großen. Was alles im Europaparlament entschieden wird und wie diese Entscheidungen sich in Deutschland widerspiegeln, darüber sprechen wir in Folge 51 des Bayern-2-Podcasts “Die Neue Norm”. 

Wir sprechen in dieser Folge darüber, warum es für behinderte Menschen so wichtig ist, zu wählen. Einerseits natürlich, um einem weiteren Rechtsruck entgegenzuwirken. Beispielsweise wollen Parteien wie die AfD keine Inklusion, sondern die weitere Aussonderung von behinderten Menschen in Sondereinrichtungen. Um dafür zu sorgen, dass rechte Parteien nicht jegliche Fortschritte im Bereich Inklusion rückgängig machen, müssen alle Menschen wählen - behindert oder nicht. 

Gleichzeitig ist es aber auch wichtig, unser aller Recht zu wählen zu nutzen. Tatsächlich ist in Artikel 29 der UN-BRK auch die Teilhabe am politischen Leben von Menschen mit Behinderungen geregelt. Tatsächlich können auch heute noch 800.000 EU-Bürger*innen mit Behinderungen aus rund 16 Mitgliedstaaten aufgrund von nationalen Vorschriften eben nicht wählen. In manchen Ländern dürfen behinderte Menschen zwar theoretisch wählen, aber da ist z. B. nicht erlaubt, dass mehr als eine Person das Wahllokal bei der Stimmabgabe betritt. Benötigt jemand Betreuung oder Assistenz, werden diese Menschen dadurch trotzdem indirekt ausgeschlossen, auch wenn sie ein Recht auf Wählen hätten. Laut dem VdK (Quelle ist ein schriftliches Interview für diesen Podcast) existieren auch in Deutschland erst seit dem 1.7.2019 keine Wahlrechtsausschlüsse mehr. In Deutschland gibt es außerdem die Möglichkeit von Wahlassistenz. 

Die Europawahlen laufen auch in jedem Land ein bisschen anders ab. So wählen manche Länder nicht am 09.06 sondern bereits zuvor. 

Das Europaparlament hatte bisher in vielen verschiedenen Bereichen einen Einfluss auf die Leben von behinderten Menschen in Deutschland. So zum Beispiel mittels des EU Accessibility Acts, der in Deutschland als Barrierefreiheitsstärkungsgesetz umgesetzt wurde und die Privatwirtschaft dazu verpflichtet, digitale Produkte wie Webseiten barrierefrei anzubieten. Das gilt für alle ab dem 28.06.2025. Außerdem kontrolliert das Europaparlament den EU-Haushalt, wie z. B. die Gelder des Europäischen Sozialfonds. Das ist deshalb wichtig, weil z. B. Österreich vor Kurzem dafür kritisiert wurde, EU-Gelder für den weiteren Ausbau von Sondereinrichtungen für behinderte Menschen missbraucht zu haben. Außerdem gibt es dank des Europaparlaments den sogenannten Marrakesch-Vertrag, der es bestimmten autorisierten Organisationen erlaubt, urheberrechtlich geschützte Werke wie Bücher barrierefrei zu machen durch z. B. Großdruck, Braille, oder Audio und so blinden Menschen weltweit zur Verfügung zu stellen. Des Weiteren wurde in der Strategie der Europäischen Kommission für die Rechte von Menschen mit Behinderungen (2021-2023) die “Vorzeigeinitiative” Accessible EU vorgeschlagen, die ein Ressourcenzentrum für Barrierefreiheit sein soll.

Das zentrale Hauptthema der diesjährigen Wahlen ist der EU-Schwerbehindertenausweis, der bereits seit Februar 2024 beschlossen ist. Mit dem wird man zukünftig europaweit die lokalen Nachteilsausgleiche für behinderte Menschen nutzen können. Hört dazu auch unsere Folge 17 Nachteilsausgleich oder Folge 46 Inklusion International. 

Außerdem haben wir für diese Folge Katrin Langensiepen interviewt. Das vollständige Interview in Textform könnt ihr hier lesen. Katrin Langensiepen ist eine von zwei deutschen Abgeordneten in der Disability Intergroup, eine fraktionsübergreifende Arbeitsgruppe im Europaparlament. Insgesamt gibt es 720 Sitze im Parlament, von denen 96 für Abgeordnete in Deutschland sind. 

Neben dem großen Thema “EU-Behindertenausweis” haben die verschiedenen Parteien auch noch andere Themen auf der Agenda. Laut einer Befragung der Aktion Mensch wollen die Grünen z. B. barrierefreien Wohnraum weiter auszubauen, damit selbstbestimmtes Leben wirklich umgesetzt werden kann. Und gleichzeitig spricht die Partei auch von der De-Institutionalisierung und der Weiterentwicklung des Werkstättensystems in Richtung Inklusionsunternehmen. Die Linke will die Stellung von Menschen mit schwerer sogenannter geistiger und Mehrfachbehinderung, psychischer Beeinträchtigung und chronischer Erkrankung verbessern und Sondereinrichtungen abschaffen. Die Tierschutzpartei will, dass die Assistenzhundeverordnung konsequent umgesetzt wird und die ÖDP spricht sich gegen Pränataldiagnostik aus (aber auch gegen Abtreibung generell). Die CDU/CSU wollen Accessible EU weiter ausbauen und die SPD will neben dem Schwerbehindertenausweis auch noch den Parkausweis verbessern. Tja, und die AfD will vor allem Förderschulen erhalten und ist der Meinung, dass Inklusion von Schüler*innen mit Behinderung zu “Lasten” aller anderen geht (was mittlerweile wissenschaftlich widerlegt wurde). Die AfD spricht von “Inklusion mit Augenmaß”. Einen guten Kontrast dazu bietet vielleicht unsere Podcastfolge #15 zum Thema Inklusion in der Schule. (Disclaimer: Das hier ist nur eine kurze Zusammenfassung. Mehr Informationen findet ihr in den Wahlprogrammen der CDU/CSU, SPD, Die Grünen, Die Linke, Tierschutzpartei, ÖDP, FDP und AfD). Außerdem könnt ihr natürlich auch den Wahl-o-mat oder den Sozial-o-mat ausprobieren. 

Zum Schluss möchten wir noch einmal betonen: Wählen ist wichtig. Jede Stimme zählt. Denn sonst machen wir bald nicht nur keine Fortschritte mehr im Bereich Inklusion, sondern wir verlieren die Rechte, die wir bis dato bereits hart erkämpft haben. 

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier 

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Unser Bayern 2 Podcast feiert mit der 50. Folge die „goldene Hochzeit“ und zu diesem Jubiläum reagieren wir auf eure Nachrichten. Wir gehen auf  Themenvorschlägen wie „Studieren mit Behinderung“ und „Neurodivergenz“ ein und beantworten eure Fragen unter anderem dazu, warum wir oft den Finger in die Wunde legen, anstatt positiver über gelungene Inklusion sprechen und ob bzw. ab wann Angehörige für behinderte Familienmitglieder sprechen sollten, wenn diese selbst nur wenig kommunizieren können.

In dieser besonderen Folge schauen wir – wie es bei Jubiläen üblich ist – auch einmal zurück und berichten, was unsere bisherigen Lieblingsfolgen waren bzw. welche uns aus dem Bereich Disability Mainstreaming besonders in Erinnerung geblieben sind. Darunter z. B. Episode 20 „Heiraten”, Episode 18 „Urlaub” oder Episode 26 zum Krieg in der Ukraine. 

Aber natürlich haben wir uns auch Themen gewidmet, die sich explizit mit Behinderung auseinandersetzen, z. B. Folge 34 „Inklusion”, Folge 49 „Pränataldiagnostik“, Folge 4 „Schonraumfalle” und Folge 44 „UN-Behindertenrechtskonvention”. 

Außerdem sprechen wir darüber, ab wann wir uns als Menschen mit Behinderungen identifiziert haben, was wir auch schon mal in der Folge 25 „angeborene und erworbene Behinderungen” erwähnten. 

Wir freuen uns noch einmal über alle tollen Gäst*innen in den bisherigen Folgen. Darunter z. B. Anne Gersdorff, die zusammen mit Karina das Buch „Stoppt Ableismus” geschrieben hat und in einer Folge darüber sprach. 

Auf unsere zukünftige Themenliste nehmen wir mit auf, dass wir eine Folge zu Studieren mit Behinderung machen wollen (über Schule und Inklusion haben wir bereits gesprochen), Neurodivergenz und über „Wer kann und darf über wen reden”.

Wir haben außerdem zur Feier des Tages mit Insa Krey gesprochen, die auf ihrem Instagram-Kanal schon seit mehreren Jahren Sketchnotes für unseren Podcast macht:

https://www.instagram.com/p/C55-DDtN1q-/?igsh=cno4bmNwaHpxZnJx 

Zudem erwähnen wir in dieser Folge außerdem die „Gute Nachrichten zur Inklusion” von Netzwerk Artikel 3 und das Buch „Alles Inklusive” von Mareice Kaiser. 

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

#49 Pränataldiagnostik  

Gibt es irgendwann keine behinderten Kinder mehr? Sterben behinderte Menschen aus, weil wir bald alle Behinderungen schon vor der Geburt testen können? Und was macht das mit unserer Gesellschaft? Welchen Einfluss Pränataldiagnostik auf behindertes Leben hat, darüber sprechen wir unter anderen mit unserer Gästin Lisa in dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts. 

Als Pränataldiagnostik werden alle Untersuchungen des Embryos/Fötus bezeichnet, die während der Schwangerschaft nach verschiedenen angeborenen Krankheiten und/oder Behinderungen suchen. Darunter z. B. Ultraschalluntersuchungen unter anderem zur Messung der Nackentransparenz, Chorionzottenbiopsie (eine kleine Gewebeentnahme direkt an der Plazenta), die Amniozentese (die Entnahme von Fruchtwasser aus der Fruchtblase) und die sogenannten nicht-invasiven Pränataltests (NIPT), die das Blut der schwangeren Person auf z. B. Trisomien testen. Diese verschiedenen Tests können ganz unterschiedlich nützlich oder riskant sein. 

Von Aktivist*innen kritisiert werden vor allem die NIPTs, die seit letztem Jahr von der Kasse übernommen werden können. Das sind Blutuntersuchungen, mittels derer berechnet wird, wie wahrscheinlich es ist, dass (unter anderem) die Trisomien 21 (Down-Syndrom), 13 (Pätau-Syndrom) und 18 (Edwards-Syndrom) vorliegen. Die Trisomien 13 und 18 führen oft zu schweren Mehrfachbehinderungen bzw. zum Sterben des Embryo/Fötus während der Schwangerschaft. 

NIPTs stehen so hoch in der Kritik weil sie keinen medizinischen Nutzen haben, denn aus dem Wissen um das Vorliegen einer Trisomie ergibt sich keinerlei medizinische Behandlung oder Therapie, da Trisomien nicht heil- oder behandelbar sind. Außerdem haben sie eine hohe Falsch-Positiv-Rate: Für die Trisomie 21 in der 16. Schwangerschaftswoche: für eine schwangere Person, die 22 Jahre alt ist, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass das Testergebnis korrekt ist, bei 49 Prozent. Wenn das Testergebnis negativ ausfällt, ist die Wahrscheinlichkeit 99 Prozent, dass das korrekt ist. Bei Trisomie 18 liegt die Falsch-Positiv-Rate bei 80 Prozent und bei Trisomie 13 bei 90 Prozent. 

In manchen Ländern, in denen NIPTs Standardtests sind, werden so gut wie keine Kinder mit Down-Syndrom mehr geboren. Laut Statistischem Bundesamt gab es 2022 insgesamt 103.927 Schwangerschaftsabbrüche, davon waren 2373 sogenannte Spätabbrüche nach der 12. Wochen und 740 nach der 22. Woche. 

Außerdem gibt es mittlerweile auch schon Tests, die andere angeborene Behinderungen vorhersagen können, wie z. B. auf Sexchromosomenanomalien: also alles was auf X oder Y Chromosomen passiert, wie zum Beispiel das Klinefelter-Syndrom (XXY), Turner-Syndrom (X0) und Triple-X-Syndrom (XXX). In einer Studie aus Taiwan, die Eltern autistischer Kinder befragt hat, haben 53% angegeben, dass sie eine weitere Schwangerschaft abbrechen würden, würde pränatal Autismus diagnostiziert. 

Mehr über die Kritik rund um NIPTs, gibt es auf der Seite vom Netzwerk gegen Selektion durch Pränataldiagnostik, Bündnis #NoNIPT oder dem gen-ethischen Netzwerk. Jonte Lindemann, Referent*in für Medizin, hat in diesem Podcast die O-Töne beigetragen. Außerdem hat Raúl dazu eine YouTube Reportage gemacht und Karina hat gemeinsam mit der Redaktion andererseits einen Artikel über Pränataldiagnostik geschrieben, den es auch in Einfacher Sprache gibt.

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/praenataldiagnostik-nur-noch-norm-kinder-durch-norm-tests 

Eine hilfreiche Quelle für Lisa während ihrer Schwangerschaften war unter anderem das Forum “Weitertragen”. 

Was wolltet ihr schon immer von Raul, Jonas und Karina wissen?

Für unsere Jubiläumsfolge #50 im kommenden Monat wollen wir ein wenig mit euch feiern und eure Fragen beantworten. Egal, ob privat oder thematisch, ihr dürft uns fragen, was ihr wollt. 

Schreibt uns gerne entweder eine Mail an podcast@dieneuenorm.de oder schickt uns eine Text- oder eine Sprachnachricht an die 0155-66194907. 

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier 

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Stereotype Held*innengeschichten oder Disability Mainstream? Kinderbücher sind vielfältig. Was unsere persönlichen Lieblingsbücher waren und wie für uns das perfekte Kinderbuch aussehen würde, besprechen wir in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts.

Unsere Lieblingsbücher als Kinder waren “Ein Fall für das Tiger-Team” (Jonas) und “Die unendliche Geschichte” (Karina). Rául hingegen mochte lesen nicht so gerne, weil es keine E-Books gab und die gedruckten Bücher sehr schwer waren. Dafür hat Rául zusammen mit Kollegin Adina Hermann ein Kinderbuch geschrieben: Als Ela das All eroberte. Das Buch ist ein Best-Practice-Beispiel. Warum wir finden, dass das Thema Behinderung dort besonders gekonnt repräsentiert wurde, das besprechen wir ausführlich am Ende der Folge. 

Andere Kinderbücher, die Behinderung unserer Meinung nach  gut repräsentieren und nicht klischeebeladen sind, sind z. B. “What happened to you?” und “Lauf kleiner Spatz“.

Eine young adult Buchreihe, die unsichtbare Behinderungen (speziell Ehlers-Danlos-Syndrom) ganz beiläufig einfließen lässt, ist “Fourth Wing” und “Iron Flame" von Rebecca Yarros. 

Außerdem finden wir den Charakter Echo, eine Superheldin in einer Marvel-Verfilmung, die gehörlos ist, und Raising Dion, ein Junge mit Superkräften, dessen beste Freundin im Rollstuhl sitzt, besonders positive Beispiele aus aktuellen Serien bzw. Filmen. 

Früher gab es das KIMI-Siegel, das Bücher nach bestimmten Kriterien für Vielfalt und Repräsentation auszeichnete. Heute kann man sich über die Qualität von Büchern rund um Vielfalt z. B. über die Initiative für pädagogische Literatur informieren oder den Blog von Alexandra Koch. 

Podcast-Tipp: 

Sport Inside - Diskriminierung im Stadion - Kaum Platz für Fans im Rollstuhl

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier 
https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Ableismus – was bedeutet das eigentlich? Was sind wiederkehrende Muster, wie macht sich Ableismus im Alltag bemerkbar und noch viel wichtiger: Wie lässt sich Ableismus stoppen? Darüber sprechen wir in dieser Episode unseres Bayern 2 Podcasts. Zu Gast ist Anne Gersdorff, die mit Karina Sturm das Buch „Stoppt Ableismus“ geschrieben hat.

Ableismus, also die Diskriminerung von behinderten Menschen, basierend auf Vorurteilen und Stereotypen ist nicht das Gleiche wie Behindertenfeindlichkeit, denn “Ableismus ist breiter als Behindertenfeindlichkeit. So wie Rassismus und Sexismus bildet der Begriff nicht nur die Praxis im Umgang mit einer Gruppe ab, sondern auch die gesellschaftlichen Verhältnisse und Strukturen, die diese Praxis hervorbringen.” Das schreibt Rebecca Maskos in einem Artikel für die Neue Norm.  

Ableismus betrifft alle Lebensbereiche behinderter Menschen, weshalb wir im Die Neue Norm-Podcast auch schon in vielen Folgen über Ableismus gesprochen haben, z. B. internalisierer Ableismus,  Arbeitsmarkt, Heiraten und Urlaub.

Unsere Sozialheld*innen Kollegin Anne Gersdorff hat zusammen mit Karina Sturm ein Buch zu Ableismus geschrieben. Es heißt “Stoppt Ableismus” und ist ab 30.01.2024 im Handel erhältlich. Den Buchtrailer könnt ihr hier sehen. 

Die Idee zum Buch hatte Anne Gersdorff durch “Exit Racism” von Tupoka Ogette. 

Mit “Stoppt Ableismus” haben Anne und Karina nicht nur ein Handbuch geschrieben, mit Hilfe dessen wir lernen, Diskriminierung zu erkennen, sondern auch wie wir Ableismus abbauen können. 

Wichtige Stimmen - wichtige Bücher 

Dabei hilft z. B. behinderten Menschen zuzuhören und ihre Inhalte zu teilen. Einige behinderte Influencer sind z. B. Rea Strawhill, Ashducation, Luisa L’Audace, Rollifräulein, Minzgespinst, Cornelissenlena oder Stoecken_mit_Ihon.

In den letzten Jahren sind auch immer mehr Bücher zum Thema Ableismus erschienen, z. B. „Behindert und stolz“ von Luisa L'Audace, „Angry Cripples“ von Luisa L’Audace und Alina Buschmann, „Behinderung und Ableismus” von Andrea Schöne, „Ableismus“ von Tanja Kollodzieyski, „Radikale Inklusion“ von Hannah Wahl und „Bist du behindert, oder was?“ von Rebecca Maskos und Mareice Kaiser. 

Podcast Tipp:

Willkommen im Club - der queere Podcast von PULS. Aktuelle Episode 116: Unterwäsche, die Leben verändern kann - Gender Affirming Products

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier 
https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

An der Umsetzung von Inklusion hapert es gewaltig. Aber ist das nur in Deutschland so? In dieser Episode unseres Bayern 2 Podcasts schauen wir über Landesgrenzen hinweg und begeben uns auf die Suche, ob – und wenn ja was – andere Länder in Sachen Inklusion besser machen.

Das die Umsetzung von Inklusion und Barrierefreiheit ein weltweites Problem ist, zeigte bereits die Staatenprüfung der UN-BRK. Deutschland wurde hier – mal wieder – gerügt, da die seit 2009 geltenden Maßnahmen nicht umgesetzt wurden. Aber auch unser Nachbarland Österreich hat ähnliche Kritik erfahren.

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/staatenpruefung-un-behindertenrechtskonvention/

Um mehr zu erfahren, sprachen wir mit Rea Strawhill und Martin Ladstätter, zwei Aktivist*innen aus Österreich. Erstaunlich ist insbesondere, dass in Österreich die Abtreibung bei Behinderung bis zur Geburt erlaubt ist. 

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/praenataldiagnostik-nur-noch-norm-kinder-durch-norm-tests/

Außerdem sprachen wir mit Ottmar Miles-Paul von der LIGA Selbstvertretung. Er erlebte seinerzeit die Behindertenrechtsbewegung in den USA, was zur Unterzeichnung des ADA (The Americans with Disabilities Act) führte.

https://dieneuenorm.de/politik/gnadenrecht-gesetz-ada/ 

Außerdem erwähnten wir noch:

·                     Ally’s Law (Restroom Access Act), das Gesetz, das einen verpflichtenden Zugang zu Toiletten für behinderte Menschen in den USA regelt.

·                     The Age of Average – das Phänomen, dass Länder und Städte sich immer mehr ähneln, da Tourist*innen ihre Bedürfnisse mit in die anderen Länder tragen.

Hör-Tipp:

Wie Inklusion umgesetzt werden kann, ist auch Thema in der aktuellen Episode des BR Podcasts „Dreimal besser“. 

Disclaimer: 

Die Interviews mit Rea Strawhill und Martin Ladstätter wurden getrennt aufgezeichnet, aber aufgrund der selben Fragen dann später vereint.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Ein Bild sagt mehr als tausend Worte. Und gerade weil Bilder so mächtig sein können, ist es wichtig, dass sie klischee- und diskriminierungsfrei sind. Wie das in Bezug auf Behinderung funktioniert, besprechen wir in dieser Folge unseres Bayern2 Podcasts mit dem Fotografen Andi Weiland.

Die meisten unserer Podcast Episodenbilder stammen von unserem Sozialhelden-Kollegen und Andi Weiland. Er ist Projektleiter der Fotodatenbank Gesellschaftsbilder, die vielfältige und authentische Fotos aus allen Bereichen unserer Gesellschaft – insbesondere zum Thema Behinderung – zur Verfügung stellt.

Karina erwähnte die Podcastepisode zum Thema „Dürfen behinderte Menschen scheitern?“, bei der ihr das Titelfoto besonders gut gefallen hat:

https://dieneuenorm.de/podcast/scheitern-behinderung/

Für Gesellschaftsbilder.de fotografieren auch regelmäßig Anna Spindelndreier und Jörg Farys, der zum Beispiel das Titelfoto dieser Episode geschossen hat. Zu sehen sind dort die beiden Schauspieler*innen Zora Schemm und Jonas Sippel vom Theater Rambazamba.

Anna Spindelndreier war unlängst auch zu Gast in Raúls Fernsehsendung „Krauthausen Face to Face“:

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2ff3ZwayR%5fy2g%3fsi%3dEigpIxaIDZly9zoh&umid=2F9C8313-0AE5-0506-962C-3FC37E76B2E5&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-f84012bcfbf66c275bdcf57c1089097958585505 

In dieser Episode kamen auch noch Beccs Runge und Ash zu Wort, die über die Darstellung von unsichtbaren Behinderungen sprachen.

Raúl erwähnte auch noch den Blog-Beitrag der blinden Aktivistin Nadine Rokstein, die darauf hinweist, dass in den Medien blinde Menschen oft nur mit Sonnenbrille dargestellt werden.

Bessere Bilder dank KI?

Andi hat sich im Rahmen eines Artikels dem Experiment gewidmet, Behinderung durch die KI „Midjourney“ darstellen zu lassen. Er wollte herausfinden, ob durch künstliche Intelligenz und die schier unendlichen Möglichkeiten authentisch anmutende und vielfältige Bilder entstehen können. Das Ergebnis gibt es hier:

https://dieneuenorm.de/innovation/kuenstliche-intelligenz-behinderung-bilder-midjourney/

Mehr zum Thema Behinderung im ARD-Cosmos findet ihr zum Beispiel im Magazin „Selbstbestimmt“

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier:
https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Deutschland hat die UN-Behindertenrechtskonvention (UN-BRK) mit unterzeichnet und sich damit verpflichtet, Maßnahmen umzusetzen, die die Rechte von behinderten Menschen stärken. Welche Maßnahmen das sind, wie die UN-BRK entstanden ist und warum Deutschland bei der diesjährigen Staatenprüfung mal wieder gerügt wurde, besprechen wir in dieser Episode unseres Bayern 2 Podcasts.

Man könnte sich fragen, wozu man extra eine Konvention für die Rechte behinderter Menschen benötigt und ob hier nicht einfach die Menschenrechte reichen würden. Die UN-Behindertenrechtskonvention unterstützt jedoch die Menschenrechte und ist, ähnlich wie die Kinderrechtskonvention oder die Frauenrechtskonvention, ein Zusatz, der bei besonders schützenswerten Gruppierungen angewendet wird.

In der Rubrik Leidmedien in Gespräch sprach Raúl mit der Juristin und Professorin für Recht und Disability Studies Theresia Degener, die für Deutschland an der UN-BRK mitgearbeitet hat.

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fOc%5f0AZ1g%5fy4%3fsi%3dGQ80vAlCcqYRuu%2d4&umid=D4C5CDF0-08B0-B406-97B5-B5039E513E4E&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-52d1ba72c6c03dc568212fbfed25b7fdb5a77abf 

Ob die Maßnahmen, zu denen sich Deutschland verpflichtet hat, umgesetzt werden, überwacht die Monitoringstelle des Instituts für Menschenrechte und veröffentlicht dazu einen Bericht.

Karina sprach im Rahmen der 2. und 3. Staatenprüfung mit der Leitung der Monitoringstelle des Instituts für Menschenrechte, Dr. Britta Schlegel und Dr. Leander Palleit über den Status Quo und was sich verändern muss.

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/staatenpruefung-un-behindertenrechtskonvention/ 

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier:
https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Menschen mit Behinderung sind häufiger von Armut betroffen. In dieser Episode unseres Bayern 2 Podcasts sprechen wir über die Ursachen und Lösungen für diesen Missstand.

Was bedeutet Armut? Sowohl die Bundeszentrale für politische Bildung, als auch das Statistische Bundesamt versuchen dieses sehr komplexe Thema klar zu definieren.

Inwieweit Menschen mit Behinderung explizit vom

Thema Armut betroffen sind, hat der Paritätische Teilhabebericht 2021 analysiert. Dabei wurde geschaut, wie sich Einkommensarmut unter behinderten Menschen in den vergangenen zwei Jahrzehnten entwickelt hat und die Armutsquoten für Menschen mit und ohne amtlich anerkannte Behinderung bzw. Erwerbsminderung ab einem Alter von 18 Jahren für den Zeitraum von 2000 bis 2018 gemessen. Wichtige Erkenntnisse dabei: 

• 2000 waren noch 12,1 Prozent der behinderten Menschen arm; 2018 schon 19,6 Prozent. Bei den Menschen ohne Behinderung waren es 2000 10,6 Prozent und 2018 13,2 Prozent. 
• Bis 2006 gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen behinderten und nicht-behinderten Menschen in Bezug auf die Armutsquote. Danach dramatisch. 
• Seit 2006 ist die Armutsquote unter den erwachsenen Menschen ohne Behinderung mit leichten Schwankungen stabil zwischen 13 und 14,6 Prozent; für behinderte Menschen steigt die Quote seit 2012 kontinuierlich und erreicht am Ende des Beobachtungszeitraums (Einkommensjahr 2018) einen Höchstwert von 19,6 Prozent. 
• Aktuell ist fast jeder fünfte volljährige Mensch mit Behinderung bzw. Erwerbsminderung von Einkommensarmut betroffen.
• Der Anteil von Einkommensarmut ist am höchsten unter den jungen Menschen mit Behinderungen. Um die 30 Prozent bei den 26 bis 49-jährigen. 
• Dabei sind aber noch gar nicht die Menschen inkludiert, die chronische Krankheiten und Alltagseinschränkungen haben und keine amtlich anerkannte Behinderung. 

Dabei die das Thema Armut und Behinderung kein neues. In der UN-Behindertenrechtskonvention (UN-BRK) steht:

„Die Vertragsstaaten dieses Übereinkommens, unter besonderem Hinweis darauf, dass die Mehrzahl der Menschen mit Behinderungen in einem Zustand der Armut lebt, und diesbezüglich in der Erkenntnis, dass die nachteiligen Auswirkungen der Armut auf Menschen mit Behinderungen dringend angegangen werden müssen.“

Artikel 28:

„Recht auf einen angemessenen Lebensstandard zu gewährleisten.

b) Menschen mit Behinderungen, insbesondere Frauen und Mädchen sowie älteren Menschen mit Behinderungen, den Zugang zu Programmen für sozialen Schutz und Programmen zur Armutsbekämpfung zu sichern; 

c) in Armut lebenden Menschen mit Behinderungen und ihren Familien den Zugang zu staatlicher Hilfe bei behinderungsbedingten Aufwendungen, einschließlich ausreichender Schulung, Beratung, finanzieller Unterstützung sowie Kurzzeitbetreuung, zu sichern;“

Im Parallelbericht zur Staatenprüfung der UN-BRK 2023 wird auf das Thema Armut nochmals besonders hingewiesen:

“Die Regelungen des Bundesteilhabegesetzes (BTHG) tragen nicht dazu bei, dass Menschen mit Behinderungen Rücklagen für das Alter bilden und damit Altersarmut reduzieren können: Zwar gibt es mittlerweile eine großzügigere Vermögensanrechnung, aber die Einkommensanrechnung in der Eingliederungshilfe ist nach wie vor so streng, dass es trotz Arbeit kaum möglich ist, Vermögen – und damit Rücklagen – aufzubauen, wenn dauerhaft hoher Unterstützungsbedarf besteht.”

Mehr zum Thema:

• „Jeder fünfte in Deutschland ist Arm“ - ein Beitrag aus der taz.
• Podcast „Eltern ohne Filter“ über Alleinerziehende mit wenig Geld.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier:

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html 

Ist jede chronische Erkrankung eine Behinderung? Oder ist jede Behinderung eine chronische Erkrankung? Was sind die Unterschiede – oder gibt es sogar Gemeinsamkeiten? Darüber diskutieren wir in dieser Episode unseres unseres Bayern 2 Podcasts.

Schaut man sich die verschiedenen Definitionen an, so merkt man, dass chronische Erkrankungen sehr vage beschrieben werden.

„Chronische Krankheiten haben im Gegensatz zu akuten Erkrankungen oft keinen klar bestimmbaren Ausgangspunkt, sondern entwickeln sich langsam und schleichend. Sie bestehen über einen langen Zeitraum und lassen sich oft nicht kausal, sondern nur symptomatisch therapieren. Im Gegensatz zu episodischen Krankheitsverläufen, die zeitweise auftreten und vorübergehen, besteht eine chronische Krankheit dauerhaft fort. Jedoch können auch chronische Erkrankungen wie die multiple Sklerose (MS) akute Krankheitsschübe aufweisen, in denen sich die Erkrankung verschlechtert. In diesem Fall spricht man von einer Exazerbation. Einen fest definierten Zeitraum, ab dem Erkrankungen als chronisch bezeichnet werden, gibt es nicht. […] Im Allgemeinen wird jedoch eine Dauer von mindestens 3 bis 6 Monaten angesetzt. Im Übergangsbereich zwischen akut und chronisch verwendet man die Begriffe subakut und subchronisch.“

Bei der Definition von Behinderung ist die UN-Behindertenrechtskonvention eindeutiger:

„Zu den Menschen mit Behinderungen zählen Menschen, die langfristige körperliche, seelische, geistige oder Sinnesbeeinträchtigungen haben, welche sie in Wechselwirkung mit verschiedenen Barrieren an der vollen, wirksamen und gleichberechtigten Teilhabe an der Gesellschaft hindern können.“

Erstaunlich ist, dass von den ungefähr 7,9 Millionen Menschen mit einer Schwerbehinderung eine chronische Erkrankung die häufigste Ursache davon ist. Unterm Strich leben in Deutschland laut der Stiftung Gesundheitswissen 40 Prozent der Menschen mit einer chronischen Erkrankung. Mit steigendem Alter nimmt die Anzahl der chronischen Krankheiten und Behinderungen zu. Während 20 Prozent der 30 – 39-jährigen eine chronische Krankheit haben, sind es bei den über 60-jährigen schon 38 Prozent und bei den über 70-jährigen 49 Prozent. 

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier: https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Wir lernen uns neu kennen. Spielt es dabei eine Rolle ob wir eine – und wenn ja welche – Behinderung wir haben? Oder „reicht“ es nicht einfach, Mensch zu sein? Darüber diskutieren wir in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts.

Nachdem wir in der letzten Folge Judyta gebührend verabschiedet haben, präsentieren wir nun unser neues Mitglied im Podcast-Team. Ab sofort wird Karina Sturm fester Bestandteil von Die Neue Norm sein. Karina ist Journalistin und hat das Ehlers-Danlos-Syndrom, eine chronische Erkrankung, die als unsichtbare Behinderung gilt. Aber spielt das eigentlich eine Rolle? Reicht es nicht zu sagen, dass wir aus unserer journalistischen Perspektive als Menschen mit Behinderung auf gesellschaftliche Themen schauen?

https://www.instagram.com/p/CvNOQloqOiI/?igshid=MzRlODBiNWFlZA== 

Empowerment vs. medizinischer Blick

Auf der einen Seite kann das öffnen der eigenen Diagnose empowernd sein – für einen selbst und auch für andere, weil es die Möglichkeit bietet, sich auszutauschen und zu vernetzen. Gleichzeitig besteht aber auch die Gefahr, dass das Reduzieren auf die Diagnose, die Erkrankung, die Behinderung und das damit einhergehende fokussieren auf das medizinische Modell von Behinderung, die Behinderung als Defizit darstellt. 

Disability Pride Month

Und manchmal ist es eben doch wichtig zu betonen, dass man eine Behinderung hat, dass man ein Mensch mit Behinderung ist. Jedes Jahr im Juli feiern behinderte Menschen weltweit die Disability Pride und machen – noch mehr als sonst – auf Diskriminierung und Barrieren aufmerksam.

Wir wollen es wissen: Seid ihr stolz darauf, ein behinderter Mensch zu sein? Ist eure Behinderung Hauptbestandteil eurer Identität?

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier:
https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

In dieser Episode unseres Bayern 2 Podcasts wird gefeiert. Wir feiern die 40. Folge, wir feiern Freundschaften und wir feiern leider auch Abschied. Im Mittelpunkt dabei die Frage: Würden wir uns eigentlich kennen, wenn wir keine Behinderung hätten?

„Gute Freunde kann niemand trennen.
Gute Freunde sind nie allein,
Weil sie eines im Leben können,
Für einander da zu sein“

Franz Beckenbauer

Das sang einst „der Kaiser“ Franz Beckenbauer. Aber wie definieren wir Freundschaft für uns? Machen wir dabei Unterschiede, ob unsere Freund*innen auch eine Behinderung haben oder nicht?

Was macht Freundschaft aus?

Wie individuell Freundschaft interpretiert werden kann, wird im Artikel des Magazins Spektrum deutlich. Dort wird berichtet, dass sich Forscher*innen mit einer Definition von Freundschaft schwer tun. „Sie verstehen darunter eine freiwillige, persönliche Beziehung, die auf gegenseitiger Sympathie, Vertrauen und Unterstützung beruht, nicht aber auf Verwandtschaft oder einem sexuellen Verhältnis. Trotzdem kann die Verbindung ebenso intim und vertraut sein wie die mit dem Partner oder mit Geschwistern. Es gibt sie in den unterschiedlichsten Spielarten: Sandkastenfreundschaften, Sportkameraden, Geschäfts- und Studienfreunde.“

Freundschaft – gesetzlich anerkannt? 

Gleichzeitig kann Freundschaft, neben seinen vielen Facetten, auch als fest verankertes Bündnis gesehen werden. Unlängst wurde von der Politik die Idee der sog. Verantwortungsgemeinschaft vorgestellt. Dabei sollen zwei oder auch mehr Erwachsene eine Gemeinschaft unbürokratisch im Standesamt schließen und auch wieder lösen können. Die daraus entstehenden Rechte und Pflichten könnten von gegenseitigen Auskunfts- und Vertretungsrechten bis hin zu Pflege- und Unterhaltsleistungen reichen. Voraussetzung sei natürlich, dass zwischen den Personen ein tatsächliches „Näheverhältnis“ bestünde.

Kennen wir uns? 

In dieser Episode greifen wir auch die Frage auf, die wir uns schon einmal gestellt haben, nämlich ob wir drei uns in einer inklusiven Welt – in der es keine Rolle spielt, ob man eine Behinderung hat – überhaupt kennen würden. Heißt: kennen wir uns nur, weil wir eine Behinderung haben?

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier

https://www.br.de/radio/bayern2/die-neue-norm-transkripte-102.html

Kann künstliche Intelligenz dabei helfen, Zugänge zu Informationen zu vereinfachen? Oder ist sie, weil sie von Menschen gefüttert wurde, in ihren Ergebnissen genauso voller Klischees? Darüber diskutieren wir in dieser Ausgabe unseres Bayern 2-Podcasts.

In dieser Episode hatten wir unseren Sozialheld*innen-Kollegen Sebastian Felix Zappe zu Gast. Er ist Informatiker und federführende Entwickler von Wheelmap.org – unserer Online-Karte für rollstuhlgerechte Orte.

„Wie würde eine fachärztliche Begründung für den Widerspruch lauten?“

Wenn über künstliche Intelligenz gesprochen wird, dann kommt man aktuell nicht an ChatGPT vorbei. Die KI erstellt auf Wunsch problemlos textbasierte Inhalte. Von Hausaufgaben bis hin zu Widersprüchen an die Krankenkasse – so wie es Judyta für unseren Podcast ausprobiert hat.

Raúl erzählte von seinen Erfahrungen mit KI-Programmen, die „um den Faktor 100“ bessere Ergebnisse erzielten als vergleichbare bisherige Lösungen. Er erwähnte MacWhisper, das einem gute Transkripte von Audiodateien erstellt, Speechify, das Texte mit einer angenehmen Stimme vorliest oder Murf ai, das Texte in der eigenen (oder einer anderen gelernten) Stimme vorliest.

Unser Podcast-Transkript durch KI in Leichter Sprache 

Das Unternehmen summ ai bietet ein Übersetzungstool an, welches mit Hilfe von künstlicher Intelligenz Texte in Einfache und Leichte Sprache umwandelt. Wir haben das Programm einmal mit dem Transkript dieser Podcastepisode gefüttert. Das ist dabei rausgekommen: 

https://dieneuenorm.de/transkript/kuenstliche-intelligenz-transkript-leichte-sprache/

KI reproduziert Stereotype? 

Unser Kollege und Projektleiter der Fotodatenbank Gesellschaftsbilder.de Andi Weiland hat in einem Experiment ausprobiert, wie die KI Midjourney Behinderung auf Fotos generiert. Seinen Bericht findet ihr hier:

https://dieneuenorm.de/innovation/kuenstliche-intelligenz-behinderung-bilder-midjourney/ 

Weitere Artikel zu dem Thema:

• BBC Access All: Is ChatGPT a disability ally?
• Mashable.com: Be My Eyes meets GPT-4: Is AI the next frontier in accessibility?
• Meedia.de: Es gibt zu wenig Diversität in der KI

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Ist die Behinderung immer auch Teil des eigenen künstlerischen Werks? Werden behinderte Künstler*innen anders beurteilt, als nichtbehinderte Künstler*innen? Diese und andere Fragen klären wir in dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts. Unser Gast heute: Dirk Sorge, Künstler und Berater bei Berlinklusion.

Dirk Sorge ist sehbehindert und bildender Künstler. Seine Kunst ist in einigen Projekten auf jeden Fall mit seiner Behinderung verbunden. Zum einen postet er auf seinem Instagram-Profil immer wieder die von Instagram automatisch generierten Alternativtexte, wenn Nutzer*innen diese nicht händisch hinzufügen. Dabei kritisiert er diese Alttexte als nicht ausreichend und manchmal als ungewollt komisch.

https://www.instagram.com/p/CoeqGypowdi/ 

Ebenfalls ließ er sich die drei Punkte der Blindenarmbinde während einer Live-Performance auf die Brust tätowieren.

Das Gespür für ehrlichen Lob

Raul hat in seiner Sendung „Krauthausen Face to Face“ viele behinderte Künstler*innen interviewt, sie alle hätten es gespürt, wenn ein Lob für ihr künstlerisches Schaffen nur aufgrund ihrer Behinderung ausgesprochen wurde. 

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2flrq2D4ljod0%3ft%3d1515&umid=3655A47C-F795-D705-ABFA-B9AB772DD9F0&auth=b01c1f5e5a62d28aefe2ac5e71c697a02285f9a8-ae678dfcfacf891e2a2c30ca57150021d804891b 

Systematische Benachteiligung 

In der Folge sprechen wir auch über die Voraussetzungen, die es braucht, als Künstler*in Fuß zu fassen und über die Zugänge zur Ausbildung. Ohne Abitur ist es meist nur möglich, über eine besondere künstlerische Eignung einen Studienplatz zu erhalten. Wie Künstler*innen aus dem Werkstattsystem gerecht für ihre Werke bezahlt werden sollen, ist ebenfalls noch unklar. Auch fehle es der Aussage Dirk Sorges nach an barrierefreien Proberäumen für Musiker*innen. 

Über Probleme und Lösungsvorschläge für die Berliner Kulturlandschaft sprachen wir mit verschiedenen Akteur*innen in der Reihe “Behinderung im Spielplan”:

https://dieneuenorm.de/behinderung-im-spielplan/ 

Projekte für mehr Zugang

Doch es tut sich ganz langsam etwas, der Kulturbetrieb wird inklusiver. Der Hamburger Verein Eucrea hat das Projekt “Artplus” gegründet. In dem Projekt kooperiert der Verein mit Hochschulen und verschafft behinderten Menschen so den Zugang zur Hochschule. 

Auch Berlinklusion, die Initiative, für die Dirk Sorge arbeitet, vergibt Residenzen für Künstler*innen mit Behinderung. Das Projekt trägt den Titel Unbound. Es gibt wenig Vorgaben, es ist ortsunabhängig, da Residenzen oft in nicht barrierefreien Räumen stattfinden. Es wird eine Ausstellung stattfinden, die am 10. Juni im Collaboratorium im Aufbau Haus am Moritzplatz in Berlin stattfindet. 

Weitere Links: 

·                US-Künstlerin Shawanda Corbett

·                Queering the Crip - eine Ausstellung im Berliner Schwulen Museum

·                Die Ausstellung Crip Time im Frankfurter Museum für moderne Kunst (läuft leider nicht mehr)

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Humor und Behinderung – passt das eigentlich zusammen? In dieser Episode unseres Bayern 2- Podcasts sprechen wir darüber, wie Humor zum einen so manche awkward Situationen auflockern kann und dennoch auch Klischees und Diskriminierung reproduziert. 

Für das Thema Humor haben wir uns in dieser Folge echtes Expert*innen-Wissen dazu geholt. Zum einen sprachen wir mit Eva Ullmann, der Gründerin und Leiterin des Deutschen Instituts für Humor, und Dr. Michael Titze, Psychotherapeut und Mitglied von Humor Care e.V..

In der Humorforschung, der Gelotologie, wird sich wissenschaftlich mit den Themen Humor, Witz und Lachen auseinandergesetzt. Einen guten Basisüberblick gibt es auf der Seite von Rote Nasen Deutschland e.V..

Witze nur auf Kosten anderer?

Geht Humor immer auf Kosten von einer Person? Darüber sprach Raúl bereits schon einmal mit dem Schauspieler Christian Ulmen:

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fTj8%2dRq4LoSU&umid=21AD7635-F523-2D05-8522-024D6606954A&auth=b01c1f5e5a62d28aefe2ac5e71c697a02285f9a8-108da6c4bac8aa5d77ba4a6fd0a8a3552a5992c2 

Wir fragten uns auch, ob Menschen mit Behinderung immer zwangsläufig Witze über (die eigene) Behinderung machen müssen. Bei den Comedians Tan Caglar und Carl Josef gehört das fest zum Programm

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fgEjYJ7YDn8k&umid=21AD7635-F523-2D05-8522-024D6606954A&auth=b01c1f5e5a62d28aefe2ac5e71c697a02285f9a8-ae26b09a39ead55ee2e0ce1980571762c4c49dd1

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fks1CC9HBqSE&umid=21AD7635-F523-2D05-8522-024D6606954A&auth=b01c1f5e5a62d28aefe2ac5e71c697a02285f9a8-206d4d5fe110d94960d2a9ebe61c19ed36aa9074 

Außerdem gibt es hier den kompletten Auftritt des hörgeschädigten Comedians Toby Käp beim Chaos Comedy Club:

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2ftNnUT1x6iWc&umid=21AD7635-F523-2D05-8522-024D6606954A&auth=b01c1f5e5a62d28aefe2ac5e71c697a02285f9a8-df2acd6c38439c565b231c4dbad21d755a4da837 

In dieser Episode sprachen wir außerdem über die taubblinde Anwältin und Aktivistin Haben Girma, die Humor als ein wichtiges Werkzeug ansieht, und den Deutschen Gehörlosen Bund, der die nicht vorhandene Barrierefreiheit von Warn-Apps mit einem humorvollen Tweet kommentierte. Wille Felix Zante gab dazu dem Portal Taubenschlag.de ein Interview.

Weitere interessante Links zum Weiterlesen:

A Dark Comedy About Being Disabled? He’s in on the Joke - The New York Times 

Wie behindert dürfen Witze sein? - barrierefrei aufgerollt

Ninia la Grande: Spass muss sein - Süddeutsche Zeitung

Laughing in the Face of Disability - Tuesco, The New Yorker Documentary 

What’s so Funny About Mental Illness? - TheMighty.com

The Squeaky Wheel Shows How Disability Humor Works - Forbes.com

28 Times People Found Humor in Living With Chronic Illness - TheMighty.com

Zynismus – Mehr als rücksichtlose Ehrlichkeit? - SWR.de

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Ausziehen und selbstständig sein: eine natürliche Entwicklung in der Beziehung zwischen Eltern und ihren Kindern. Doch wie macht man das, wenn Assistenz benötigt wird und man behinderungsbedingt nicht einfach so in einer eigenen Wohnung wohnen kann? Darüber sprechen wir in unserem Bayern2-Podcast. 

Auch junge Menschen mit Behinderung haben ein Recht darauf, ein selbstbestimmtes Leben zu führen. So weit, so klar. Doch es hängt, wie so oft beim Thema Behinderung, an der Bürokratie, am Elternhaus und anderen Faktoren, ob und wie dieses Leben aussieht. In der Folge #16 “Behindertenwohnheime” sprachen wir z.B. über betreutes Wohnen in einer WG oder einem Wohnheim.

https://dieneuenorm.de/podcast/behindertenwohnheime/

In der Folge #29 “Assistenz” sprachen wir wiederum mit unserer Kollegin Anne Gersdorff über das Leben mit Assistenz. Es gibt viele Modelle, ins erwachsene Leben als behinderter Mensch zu starten. Ein Tipp von uns ist, sich bei einer ergänzenden, unabhängigen Teilhabeberatung über alle Möglichkeiten zu informieren. Unter www.teilhabeberatung.de findet man die entsprechende Beratungsstelle in der Nähe.

https://dieneuenorm.de/podcast/leben-mit-assistenz/

Wann wir “von zuhause” ausgezogen sind, wann Raúl das erste Mal über Assistenz nachdachte und welche politischen Dimensionen das Thema Wohnen hat, erfahrt ihr im Podcast.

Beratungsstellen und Erfahrungsberichte:

1. “Außer sehen kann ich alles” unsere Kollegin Marie wurde beim Erwachsenwerden vom MDR mit der Kamera begleitet

2. Ergänzende unabhängige Teilhabeberatung: www.teilhabeberatung.de

3. Wohn:sinn – Plattform für inklusives Wohnen

4. Mittendrin leben e.V. – Beratungsstelle für Eltern und Kinder in Berlin

5. Eltern beraten Eltern e.V.

6. Berliner Zentrum für selbstbestimmtes Leben behinderter Menschen

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Wie vielfältig ist der Journalismus in Deutschland? In dieser Episode unseres Bayern2-Podcasts spricht Jonas mit den beiden Journalistinnen Boussa Thiam und Georgine Kellermann über Repräsentanz, Tokenism und die Frage, wer über was berichten sollte.

Diese etwas andere Konstellation unseres Podcasts fußt auf einem Treffen bei den Münchner Medientagen 2021. Boussa Thiam interviewte dort auf dem Diversity-Panel sowohl Jonas zum Thema, welche Geschichten über behinderte Menschen (nicht?) erzählt werden, als auch Georgine Kellermann, zum Thema Sichtbarkeit von Transmenschen.

Panel mit Dr. Emilia Roig und Jonas Karpa

https://youtu.be/v0FwE-h6_Gw

Panel mit Georgine Kellermann

https://youtu.be/4zXBdVrP08E

Im Laufe der Folge haben wir über Institutionen und Organisationen gesprochen, die Vielfalt binden Medien und im Journalismus unterstützen:

• Neue Deutschen Medienmacher*innen
• Pro Quote Medien
• Palais F*luxx
• Leidmedien.de

Mit dem Projekt Leidmedien haben wir 2018 zusammen mit dem Deutschen Journalisten Verband eine Broschüre herausgegeben, in der Journalist*innen mit Behinderung ihre Erfahrungen im Berufseinstieg teilen.

Boussa Thiam und Georgine Kellermann bekräftigen im Gespräch, dass es Verbündete im Medienbetrieb brauche, um einen Fuß in die Tür zu bekommen, um Zugänge zu erlangen.

In dieser Folge haben wir uns mit dem Thema

Allyship auseinandergesetzt:

https://dieneuenorm.de/podcast/allyship/

Manchmal werden Journalist*innen mit sogenannten Vielfaltsmerkmalen dazu genutzt, um Unterschiede deutlich zu machen. Ihre Identität wird dann als Token benutzt.

Wir sprachen über den Auftritt von Olivia Jones bei der NPD:

https://youtu.be/-nMdgaAVzc4

Und das Journalist*innen mit Migrationserfahrungen sich häufig in Fremdenfeindliche Gebiete begeben, wie zum Beispiel Michel Abdollahi:

https://youtu.be/Zbsx3VSsxdY

Die Praktikantin von Georgine Kellermann, die im Rollstuhl sitzt, seht ihr im folgenden Beitrag im Einsatz:

https://fb.watch/hqW7mq4S74/

Ihr Auftritt bei Instagram:

https://www.instagram.com/p/CTQCWJroU4e/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Außerdem sprachen wir noch über folgende Themen / Alternative: Informationsquellen der Gäst*innen

• Georgine Kellermann hob hervor, dass sie viel über das Thema Behinderung von Raúl Krauthausen gelernt hat.
• Jonas erklärte, dass sich der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband beim Thema Gendern nun auf das Sternchen festgelegt hat.
• Georgine Kellermann sprach über die US-amerikanische Radiomoderatorin Diane Rehm und ihre The Diane Rehm Show und über die Aktivistin Jule Stinkesocke bei Twitter.

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Inklusion in der Schule, Inklusion am Arbeitsplatz, Inklusion überall. Aber was bedeutet eigentlich Inklusion – für die Gesellschaft und für uns ganz persönlich? Wir sprechen in unserem Bayern2 Podcast darüber und klären, warum nicht überall wo Inklusion drauf steht, auch Inklusion drin steckt.

„Diversity is being invited to the party. Inklusion ist being asked to dance.“

Mit diesem Zitat haben wir die Podcast Episode begonnen. Es stammt von Verna Myers, einer amerikanischen Autorin und Diversity-Expertin und zeigt deutlich, dass Inklusion nicht nur bedeutet, dabei zu sein und gefühlt von der Gesellschaft geduldet zu sein, sondern auch aktiv etwas mitgestalten zu können.

Ähnlich beschreibt es die Trainerin und Beraterin für Menschenrechte, Inklusion und Diversity, Judy Gummich: „Inklusion bedeutet Teilnahme, Teilhabe und Teilgabe eines jeden Menschen in allen Bereichen des gesellschaftlichen Lebens.“

Diese Selbstverständlichkeit von Inklusion würde gleichzeitig auch dazu führen, dass behinderte Menschen keinen internalisierten Ableismus empfinden, wenn sie um Unterstützung fragen müssen. Der Wunsch ist natürlich die Umsetzung von Inklusion, aber dieses Vorhaben kann man aber nicht irgendwann einfach so abhaken, gibt Raúl zu bedenken. Vielmehr geht es um ein stetiges Erneuern und sich dafür Einsetzen und Weiterdenken. Eine weitere Form des vielfältigen Zusammenlebens ist zum Beispiel belonging.

Wie eine perfekte, inklusive Welt für uns aussehen würde, haben wir in diesem Podcast besprochen:

https://dieneuenorm.de/podcast/inklusive-welt/

Hier sind noch Judytas Tipps aus dieser Episode zum Running-Sushi ohne Barhocker: das Qilini-Restaurant in Berlin, bei dem das Essen auf Sitzhöhe an einem auf einem Fließband vorbeifährt. Leider gibt es bei dem Restaurant jedoch eine kleine Stufe am Eingang. Und dem Fitness-Kanal bei Instagram „muskelundverstand“, mit dem sich Judyta auf die Folge 68 unseres Podcasts vorbereitet.

Weitere Podcasts zum Thema Inklusion in verschiedenen Bereichen:

Inklusion im Sport: https://dieneuenorm.de/podcast/inklusion-im-sport/

Inklusion auf dem Arbeitsmarkt: https://dieneuenorm.de/podcast/arbeitsmarkt/

Inklusion in der Schule: https://dieneuenorm.de/podcast/schule-und-inklusion/

Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Sich für andere einsetzen und sich selbst dabei trotzdem nicht in den Mittelpunkt stellen, das ist Allyship. Was noch alles dazu gehört, ein*e gute*r Ally zu sein, darüber sprechen wir in unserem Bayern2-Podcast.

Den Titel „Ally“ also Verbündete*r, kann man sich nicht selbst geben, er wird von marginalisierten Gruppen vergeben. Allyship ist ein Prozess und kein Abzeichen, dass man nach einer gelungenen Aktion verdient. 

Bei Allyship geht es darum, die eigenen Privilegien zu nutzen, um Räume für andere zu schaffen.

Privilegien zu haben heißt in diesem Zusammenhang nicht, dass man bestimmte Nachteile im Leben nicht hat oder gewisse Dinge nie erleben muss. Privilegiert sein heißt auch nicht, dass man reich ist, oder es immer nur einfach hatte. Ein Privileg ist meist die Abwesenheit von Hindernissen, Herausforderungen oder Unannehmlichkeiten.

Die drei Kategorien von Allyship sind:

• Sich für jemanden einsetzen
• Jemandem Chancen ermöglichen
• Den Status Quo in Frage stellen

Wie geht das konkret?

• Anderen Stimmen Gehör verschaffen
• Fragen stellen: Was brauchst du? Wie kann ich dich unterstützen?
• Zuhören

Zuhören ist eine zentrale Eigenschaft des Ally sein. Gutes Zuhören zeichnen folgende Aspekte aus:

• Zuhören, um zu verstehen - nicht, um zu reagieren
• Keine Gegenargumente sammeln
• Aktives Zuhören: Nachfragen
• Der Person einfach mal glauben

Ally sein – in schwierigen Situationen einschreiten und für jemanden einstehen

Wenn jemand z.B. rassistisch oder ableistisch beleidigt wurde, dann kann man Folgendes sagen:

„Das Wort benutzen wir hier nicht.“

„Ich frag mich, ob du wirklich meinst, dass (…) weil das ist, was ich höre.“ 

„Ich fühle mich nicht wohl mit deinem Spruch von vorhin.“ 

Die wichtigste Regel: respektvoll und konstruktiv zu bleiben. Niemand lernt etwas Neues durch Beleidigung oder Beschämung.

Weiterführende Links:

Deutsch: 

Ein Artikel über Allyship im allgemeinen und speziell auf BIPoc (Schwarz, Indigen und People of Color) bezogen:  How to be an Ally: Wie weiße Menschen langfristig den Kampf von BIPoC unterstützen können

Englisch:

Newsletter: Jeden Freitag gibt es 5 tolle Tipps für Allies von Karen Catlin, Autorin des Buches “Better Allies: Everyday actions for creating inclusive, engaging workplaces”

https://betterallies.com/more-content/

Artikel: Ally sein für Menschen mit psychischen Behinderungen 

https://hbr.org/2022/05/how-to-be-a-mental-health-ally

Video: Allyship in der Praxis von der Organisation Lean In 

https://www.youtube.com/watch?v=f3f_pHYo2rM

Podcast: mit der Diversitätsexpertin Ruchika Tulshyan https://brenebrown.com/podcast/inclusion-on-purpose/

Podcast: mit der Behindertenrechtsaktivistin Emily Ladau: Ally sein für Menschen mit Behinderungen

https://open.spotify.com/episode/20D34ZfFZ7uwbkMcgVilWW?si=QEDNIO9kQNiaWbkqM__Cfw&amp%3Butm_source=native-share-menu&nd=1

Dank der sozialen Netzwerke haben auch behinderte Menschen die Möglichkeit, gesehen zu werden. Aber wie sieht es eigentlich mit der Zugänglichkeit aus? Und: Müssen Menschen mit Behinderung zwangsläufig dank ihrer Reichweite Aufklärungsarbeit leisten? Darüber sprechen wir - nicht bei Instagram live, aber in unserem Bayern 2-Podcast.

Bei einem Blick auf unsere eigenen Social Media Kanäle wurde uns schnell klar, dass wir doch recht unterschiedliche Ansätze verfolgen. Während Judyta und Jonas bei Instagram Fotos aus dem Urlaub, von Pflanzen oder verlassenen Orten posten, nutzt Raúl seine Reichweite von über 106.000 Follower*innen, um auf Diskriminierung aufmerksam zu machen und Statements zu Behindertenrechtsfragen abzugeben. Das ist für ihn inzwischen ein richtiger Job geworden - unbezahlte Aufklärungsarbeit auf der einen Seite, aber auch die Chance, sich Gehör zu verschaffen.

https://www.instagram.com/p/CgFOm-zsIbY/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

https://www.instagram.com/p/CjDxnh9MyIR/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

https://www.instagram.com/p/Cio4hKSK5ZI/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Aber müssen Menschen mit Behinderung unbedingt auch das Thema Behinderung in ihren Beiträgen behandeln? In unserem Podcast sprachen wir mit der kleinwüchsigen Fitness-Influencerin Janina Nagel, die zunächst nur Postings zu Sport und Mode machte und erst seit kurzem auch zum Thema Ableismus aufklärt, und mit der blinden Bloggerin Lydia Zoubek, die auf ihrem Instagram-Kanal regelmäßig auf alltägliche Barrieren aufmerksam macht, auf die sie stößt.

https://www.instagram.com/reel/Ci4ujbYgs7B/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

https://www.instagram.com/p/CQNbGKbAeNh/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Ja, auch blinde oder sehbehinderte Menschen sind auf dem beliebten sozialen Netzwerk aktiv, in dem es eigentlich primär um das Betrachten von Bildern geht. Umso wichtiger ist es deshalb, die Bilder zu beschreiben, sogenannte „Alternativtexte“ zu hinterlegen.

https://dieneuenorm.de/kolumne/blind-bei-instagram/

https://dieneuenorm.de/kolumne/bildbeschreibung/

Der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband (DBSV) hat auf seiner Webseite einen Leitfaden hinterlegt, wie man in vier Schritten einen guten Alternativtext erstellen kann:

1.            Zuerst die „Pflicht“ – in einem ersten Satz kurz und knapp die nötigsten Infos, die man braucht, um das Bild zu verstehen (Wie würde ich jemandem am Telefon das Bild beschreiben, wenn ich unter Zeitdruck bin?)

2.            Danach die „Kür“ – genauere Beschreibung mit weniger wichtigen Details (Wie würde ich jemandem am Telefon das Bild beschreiben, damit die Person es vor ihrem geistigen Auge sieht?)

3.            Auf einfache, klare Sprache achten – Fremdwörter vermeiden

4.            Die eigene Meinung zum Abgebildeten raushalten

Darüber hinaus engagiert sich die Initiative #barrierefreiPosten für mehr Barrierefreiheit im Netz und gibt praktische Tipps. Mit ihnen haben wir 2020 gesprochen: 

https://dieneuenorm.de/innovation/interview-mit-der-initiative-barrierefrei-posten/

Übrigens: Die Transkripte zu allen Die Neue Norm-Folgen findet ihr hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

In unserem Podcast haben wir bislang viele Teilaspekte von Inklusion und dem Leben mit Behinderung beleuchtet. Der gemeinsame Nenner aller Episoden ist die Barrierefreiheit, ohne sie gibt es keine Inklusion. Was bedeutet Barrierefreiheit für uns ganz persönlich und wie wird sie in Deutschland endlich gesetzlich verpflichtend? Darüber sprechen wir in dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts.   

Wir haben uns für das Thema Barrierefreiheit einen Experten eingeladen: Constantin Grosch ist unser Kollege bei den Sozialheld*innen. Er arbeitet im Projekt "Barrieren brechen." Dort setzt er sich für eine gesetzliche Lösung für Barrierefreiheit ein. Außerdem ist Constantin Politiker, er ist SPD-Kandidat für die niedersächsische Landtagswahl im Wahlkreis Hameln.

Barrierefreiheit ist mehr als Rollstuhlgerechtigkeit

Beim Thema Barrierefreiheit wird noch viel zu oft nur an Rollstuhlgerechtigkeit gedacht, dabei kann Barrierefreiheit für jede Person etwas Anderes sein. 

https://dieneuenorm.de/podcast/mobilitaet/

Mit dem Barrierefreiheitsstärkungsgesetz gibt es in Deutschland eines der ersten Gesetze, die auch die Privatwirtschaft in die Pflicht nimmt, zum Beispiel beim Thema Bankautomaten. Sie sollen bis zum Jahr 2040 barrierefrei sein. Doch bis es soweit ist, ist es fraglich, ob wir dann überhaupt noch mit Bargeld zahlen werden?  

https://dieneuenorm.de/politik/barrierefreiheitsstaerkungsgesetz/

UN-Behindertenrechtskonvention

In der Behindertenrechtskonvention, die Deutschland bereits 2009 ratifiziert hat, sind in vielen verschiedenen Kapiteln zu den Themen Wohnen, Bildung, Arbeit und Darstellung in den Medien verschiedene Hinweise enthalten, welche gesetzliche Verpflichtungen gebraucht werden. Trotzdem gibt es diese Gesetze in Deutschland immer noch nicht. Ganz anders sieht es in den USA aus, dort wurde bereits vor mehr als 30 Jahren ein umfassendes Gesetz verabschiedet, das die Rechte behinderter Menschen sichern soll. 

Constantin Grosch überrascht am Ende des Podcasts mit einer ganz eigenen Idee, wie wir Barrierefreiheit umsetzen können. DIN-Normen und Gesetze sind nicht unbedingt Teil dieser Lösung.

https://dieneuenorm.de/politik/gnadenrecht-gesetz-ada/

Übrigens: Das Transkript zu dieser Folge findet ihr hier www.dieneuenorm.de/transkript/barrierefreiheit-transkript-- und zu allen Die Neue Norm – Folgen hier https://www.br.de/radio/bayern2/sendungen/notizbuch/die-neue-norm-transkripte-102.html

Mieten, kaufen, wohnen – für Menschen mit Behinderung keine einfache Angelegenheit, denn barrierefreier Wohnraum ist knapp. Wie für uns barrierefreies Wohnen aussieht, erzählen wir in dieser Folge unseres Bayern 2-Podcasts.

Eine wunderschöne Altbauwohnung, deren meterhohe Decken mit filigranem Stuck verziert sind. Ein alter Kachelofen, der für die passende Optik der mit Parkettfußböden ausgestatteten Zimmer sorgt. Ein Wannenbad mit Fenster. Ein Balkon. Zentral. Bezahlbar. Ein Traum!

Leider bleibt es auch oft nur ein Traum. Denn für Menschen mit Behinderung - insbesondere derer, die im Rollstuhl unterwegs sind - ist die Chance auf barrierefreien Wohnraum auf dem aufgeheizten Markt gleich Null. Aktuell sind nur rund zwei Prozent aller Wohnungen in Deutschland barrierefrei. Ein Problem, auch weil die Bevölkerung in unserem Land immer älter wird.

So bleibt Betroffenen oft nur die Möglichkeit, es sich wenigstens in den eigenen vier Wänden schön zu machen und für eine zugängliche Wohnausstattung zu sorgen:

https://www.instagram.com/p/Blvp3DGFzmV/?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Die Bundesregierung hat im Koalitionsvertrag vereinbart, dass jährlich 400.000 neue Sozialwohnungen entstehen sollen. Das Thema Barrierefreiheit wird dabei nicht erwähnt. Außerdem fallen auch nicht alle Menschen mit Behinderung in das Raster, Anspruch auf eine Sozialwohnung zu haben.

Was ist WBS?

Ein Wohnberechtigungsschein (kurz: WBS) berechtigt in Berlin den Einzug in eine sogenannte „Sozialwohnung“, die mit öffentlichen Mitteln gefördert wird. Die Einkommensgrenze liegt bei Einpersonenhaushalt bei 16.800 € und bei Zweipersonenhaushalten bei 25.200 €.

Die Grundlage des WBS-Scheins ist das Gesetz über die soziale Wohnraumförderung (WoFG § 27) und das Gesetz zur Sicherung der Zweckbestimmung von Sozialwohnungen (WoBindG § 5).

Dort, wo der Wohnungsmarkt an die Grenzen kommt, gibt es für einige Menschen mit Behinderung oft nur die Alternative von einem Wohnheim. Von einer guten, Inklusion und Teilhabe fördernden Alternative kann aber hier nicht die Rede sein.

https://dieneuenorm.de/podcast/behindertenwohnheime/

Weitere Links:

?             Nullbarriere.de - Fachportal für barrierefreies Bauen. Schwerpunkte sind Informationen zu DIN-Normen, Gesetzen und Richtlinien

?             WOHN:SINN e.V. - Bündnis von Akteur*innen des inklusiven Wohnens aus dem deutschsprachigen Raum

?             Sozialhelden e.V. - Pressemitteilung der Sozialheld*innen und WOHN:SINN e.V. mit der Forderung nach Ausbau und Förderung von inklusiven Wohnmöglichkeiten

?             Aktion Mensch e.V. - Barrierefrei bauen: Beispiele und Tipps für inklusives Wohnen

Und: Wenn Euch das Thema Wohnen und Architektur interessiert, empfehlen wir noch die Sendung „Krauthausen face to face“ mit dem Architekten und Erfinder des 1m2 großen Tinyhouse Van Bo Le-Metzel:

https://youtu.be/hnV_WpuJD8E

Egal ob im Grünen, nah an einer Bushaltestelle oder zentral in der Nähe eines Einkaufszentrums: Was für Raul das wichtigste Kriterium an einer Wohnung ist, erfahrt ihr im Podcast.

In dieser Folge sprechen wir mit unserer Kollegin Anne Gersdorff vom Projekt Jobinklusive über das Leben mit Assistenz. Anne lebt selbst mit Assistenz und gibt Einblicke in ihren Alltag. Für sie ist klar: Assistenz bedeutet Selbstbestimmung. Judyta und Jonas haben keine Assistenz, aber stellen sich die Frage, in welchen Bereichen sie vielleicht eine Assistenz bräuchten und wo die Grenze verläuft, zwischen freundschaftlicher Hilfe beim Kaffee holen oder Hilfe auf dem Spielplatz und der Erkenntnis, dass eine Assistenz nötig wäre.   

https://dieneuenorm.de/podcast/behinderte-eltern/

"Keine illegalen Sachen machen"

Anne darf ihre Assistent*innen natürlich nicht dazu anstiften, etwas illegales zu machen, ihr zum Beispiel Drogen anzureichen. Gleichzeitig darf eine Assistenz nicht in Annes Entscheidungen eingreifen, denn für Anne ist es auch wichtig, scheitern zu können.

https://dieneuenorm.de/podcast/scheitern-behinderung/

Anlaufstellen für Assistenz-Beratung:

1. EUTB: steht für ergänzende unabhängige Teilhabeberatung, die von behinderten Menschen durchgeführt wird.

2. Zentren für selbstbestimmtes Leben

3. Nitsa e.V.: Netzwerk für Inklusion, Teilhabe, Selbstbestimmung und Assistenz e.V.

Im Sport geht es um Vergleiche, um Wettkämpfe um Leistung. Ist da für Inklusion überhaupt Platz? Wäre es eine Utopie, Sportgroßereignisse für Menschen mit und ohne Behinderung gleichzeitig stattfinden zu lassen? Wir sprechen in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts mit dem Goldmedaillengewinner im Para-Tischtennis Valentin Baus über seinen sportlichen Werdegang und wie er Inklusion in Schul- und Breitensport erlebt hat.

Raúl konnte in dieser Episode leider nicht dabei sein, wurde jedoch sportlich von Valentin Baus, seines Zeichens Deutscher Meister, Europameister, Weltmeister und Goldmedaillengewinner der Paralympischen Spiele 2020/2021 in Tokio, vertreten. Der 26-jährige Para-Tischtennisspieler erlangte unter anderem größere Aufmerksamkeit, als er nach dem Gewinn der Goldmedaille im Interview mit der ARD Sportschau betonte, dass er nicht „an der Glasknochenkrankheit leide“ und nicht immer darauf reduziert werden wolle.

Unser Partnerprojekt Leidmedien.de bietet Broschüren und Leitfäden zur klischeefreien Berichterstattung über Behinderung an. Darunter auch explizite Hilfestellung im Rahmen der Paralympics. 

https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2ff0%5fUBXraR48&umid=81FFBD20-DFCF-CB05-9ED9-341EEE058AB0&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-fe9df2d0e254293353c3d93e473954334530b963 

Inklusion bei Großveranstaltungen?

Am 19. Juni beginnen in Berlin die Special Olympics National Games, ehe ein Jahr später an gleicher Ort und Stelle die Special Olympics World Games stattfinden. Sie sind das größte Sportereignis der Menschen mit Lernschwierigkeiten, sowie Mehrfachbehinderungen. Wir sprachen in dieser Folge mit dem Geschäftsführer der Special Olympics Deutschland Sven Albrecht und Para-Tischtennissportler Maximilian Kröber. Wir stellten uns die Frage, was demgegenüber sprechen würde, wenn man sowohl die Olympischen Spiele, die Paralympics, die Special Olympics und die Deaflympics, die Veranstaltung der Gehörlosen Sportler*innen, zusammenlegen würde. Die mögliche Größe und die Organisation eines solchen Events waren seitens der Verbände unter anderem Argumente dagegen. 

https://dieneuenorm.de/sport/olympische-spiele-inklusiv/ 

Inklusion nur im Breitensport möglich?

Auch in Sportvereinen, in denen es nicht primär um Profisport geht, steht manchmal schon früh der Leistungs- und Wettkampfgedanke im Vordergrund. Wir sprachen mit Christoph Pisarz vom inklusiven Sportverein Pfeffersport e.V. aus Berlin. Er beschrieb, wie man pro aktiv dafür werben muss, dass Menschen mit und ohne Behinderung gemeinsam Sport machen. 

Weitere Artikel aus dem Bereich Sport: 

https://dieneuenorm.de/sport/inklusion-tennis-dtb/ 

https://dieneuenorm.de/sport/kakao-statt-krakauer/

In Folge #27 beschäftigen wir uns mit der Religion. Unser Schwerpunkt liegt dabei auf dem jüdischen und christlichen Glauben. Welches Verhältnis haben wir zu Glaube und Religion? Dazu lassen wir eine Rabbinerin und eine Religionswissenschaftlerin zu Wort kommen.

In dieser Folge sprechen wir insbesondere über das Bild von behinderten Menschen im Christen- sowie Judentum. Kommt das Wort “Behinderung” überhaupt in der Bibel vor? Gibt es andere Themen, die über die Aspekte Barmherzigkeit und Heilung hinausgehen? Wie sind die Strukturen der christlichen Behindertenhilfe hierzulande gewachsen? Dazu befragen wir zwei Gesprächspartnerinnen. Zum einen Julia Watts Belser, Rabbinerin und Professorin für jüdische Theologie und Disability Studies an der Georgetown University in Washington DC. Und Ramona Jelinek-Menke, Religionswissenschaftlerin an der Universität Marburg. Sie schrieb ihre Dissertation zum Thema “Religion und Dis/ability – Behinderung und Befähigung in religiösen Kontexten.” 

Das Konzept Heilung

Wir fragen uns: Wollen wir von unserer Behinderung geheilt werden? Und erzeugt das nicht auch Machtverhältnisse zwischen den “Heilungsobjekten”, also den behinderten Menschen und denjenigen, die für die Heilung beten? 
Wie seht ihr behinderte Menschen das? Wollt ihr geheilt werden? Betet ihr dafür? Schreibt es uns in die Kommentare. 

Zum Weiterlesen:

1. Buch von Philipp Möller: “Gottlos glücklich”

2. Im Interview mit Deutschlandfunk Kultur spricht Julia Watts Belser über die Barrierefreiheit des Himmels und wie wir alle Ableismus bekämpfen können

In der Ukraine herrscht Krieg. Betroffen sind auch die knapp 2,7 Millionen Ukrainer*innen mit Behinderung. Auf welche Barrieren sie bei ihrer Flucht stoßen und welche aktuellen Hilfebedarfe es gibt, besprechen wir in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts.

In den ersten Tagen des Krieges sind viele Geflüchtete in Deutschland angekommen. Darunter auch Jewgenia Viktorowna (61) und ihre 95-jährige. Mutter Maria Groschewaja aus Charkiw. Die Berliner Zeitung berichtete über die Flucht der beiden Frauen aus der Ukraine, von der eine eine Behinderung hat. Zur selben Zeit bot auch Raúl, so wie viele andere Mitbürger*innen, ein Zimmer zur Unterkunft an - wo die beiden dann eingezogen sind.

Bei der Herausforderung als Mensch mit Behinderung sich um andere Menschen zu kümmern, holte sich Raúl wichtige Tipps bei Ulrike Lessig von be an angel e.V, einer Initiative von Menschen aus Medien, Kultur und Marketing, die sich und ihr Netzwerk für die nachhaltige Integration Geflüchteter einsetzt.

Anlaufstellen im Überblick

Sowohl die ARD als auch das ZDF haben Listen von Organisationen bereitgestellt, die jetzt gerade Spenden sammeln. Viele Initiativen bieten Menschen mit Behinderung und ihren Familien Hilfe an. Wenn ihr barrierefreien Wohnraum habt, Gebärdensprache sprecht oder sonstige hilfreiche Ressourcen anbieten könnt, meldet euch bei diesen Hilfsangeboten. 

Wenn ihr bereits gespendet habt und mehr tun möchtet, oder nicht spenden könnt, gibt es hier sechs Alternativen zum Spenden, die auch wirkungsvoll sein können.

Auf dieser Plattform kann man Geflüchteten eine Unterkunft anbieten.

Eine Datenbank zu Hilfsangeboten für behinderte Menschen aus der Ukraine bietet die Seite hilfsabfrage.de. Diese Internetseite - unterstützt von einem breiten Bündnis um die Initiative Handicap International - soll dazu beitragen, die deutschlandweit bestehenden Angebote zu bündeln und übersichtlich aufzuführen, um die zur Verfügung stehenden Ressourcen flächendeckend zu nutzen. 

Das Zentrum für Autismus-Kompetenz (ZAK) hat eine eigene Hilfsplattform eingerichtet, um geflüchtete Familien mit autistischen Kindern mit geeigneten Helfer*innen zusammenzuführen.

Die Aktion Mensch hat auf ihrer Seite eine Reihe von Informationen für Geflüchtete (mit Behinderung) zusammengestellt. Hier erfahrt ihr alles über die Angebote der Aktion Mensch, sowie ihrer Verbände.

Die private Hilfe „health4ukraine“ bietet Spezialtransporte von mobilitätseingeschränkten Personen, Pflegebedürftigen und deren Angehörige in sichere Gebiete an. Außerdem die Vermittlung Betroffener aus dem Kriegsgebiet an Pflegeeinrichtungen in ganz Deutschland.

Das bundesweite Netzwerk Deaf Refugees besteht aus verschiedenen Gehörlosenverbänden und -vereinen auf Bundes-, Landes- und kommunaler Ebene und Freiwilligen sowie Ehrenamtlichen, die barrierefreie Informationen speziell für taube Geflüchtete sammeln und Ansprechpartner*innen vermitteln.

Andere marginalisierte Gruppen nicht vergessen!

Nicht nur Menschen mit Behinderung sind vom Krieg besonders betroffen. Unsere Kolleg*innen vom PULS-Podcast „Willkommen im Club“ beleuchten in ihrer Episode über den Ukraine-Krieg, die aktuelle Situation der LGBTIQ*-Community.

Insbesondere marginalisierte Gruppen in der Ukraine brauchen deine Unterstützung.

Auf dem Instagram-Kanal von trippin.world könnt ihr erfahren, wie ihr Menschen mit Behinderung, der LGBTQ+ Community, Frauen, schwarzen Studierende etc. helfen könnt.

Was sagen die Verbände?

Die Interessenvertretung Selbstbestimmt Leben in Deutschland (ISL) bezieht Stellung zum Krieg in der Ukraine und fordert “die uneingeschränkte Aufnahme behinderter Geflüchteter aus der Ukraine und allen anderen Menschen mit Behinderungen, die auf der Flucht sind. Ihnen stehen barrierefreie Unterkünfte, Informationen, eine medizinische und therapeutische Versorgung sowie alle weiteren Maßnahmen, die vonnöten sind, uneingeschränkt und sofort zu! Behindertenrechte sind Menschenrechte!”

Das Netzwerk Leichte Sprache in Form einer Petition auf die Situation für Menschen mit Behinderung in der Ukraine aufmerksam.

Die Behindertenbeauftragten von Bund und Ländern appellieren in einer gemeinsamen Stellungnahme, die besonderen Belange von Geflu?chteten mit Behinderungen in den Blick zu nehmen.

Weitere interessante Links

Dieses Online-Bilderwörterbuch, das die gängigsten Themen mit Bebilderung und Übersetzung auf Deutsch und Ukrainisch beinhaltet, schafft Abhilfe bei Kommunikationsproblemen.

Der Krieg in der Ukraine löst bei vielen von uns Angstzustände aus und sorgt für zusätzliche psychische Belastung. Der Allgemeine Blinden- und Sehbehindertenverband Berlin (ABSV) hat Tipps für den Umgang mit der psychischen Belastung durch den Ukraine-Krieg veröffentlicht.

Welche Rolle spielt die Wortwahl bei der Berichterstattung über Menschen, die nach Deutschland fliehen? Dieser Artikel aus dem enorm-magazin zeigt, wie sie in manchen Fällen empathisch und menschlich, in anderen Fällen angsteinflößend und entmenschlichend klingt und welche Rolle Rassismus dabei spielt. 

In dieser Folge geht es um geburtsbehinderte Menschen und diejenigen, die sie im Laufe des Lebens erwerben. Gibt es Unterschiede in der Einstellung gegenüber der Behinderung? Hadern die einen mehr als die anderen? Darüber sprechen wir in unserem Bayern2-Podcast.

Nur 3,3% aller Menschen mit Behinderung werden mit ihr geboren. Alle anderen erwerben sie im Laufe des Lebens. Die einen kennen es nicht anders, die anderen teilen ihr Leben vielleicht in "davor" und "danach". Im Team Judyta, Jonas und Raúl stellen übrigens die Geburtsbehinderten die Mehrheit.

https://www.instagram.com/p/CaAbfSCswSs/?utm_source=ig_web_copy_link

Die Beziehung zur eigenen Behinderung

Im Podcast sprechen wir darüber, ob wir in unseren Träumen nichtbehindert sind und welche Beziehung wir jeweils zu unserer Behinderung in verschiedenen Stadien unseres Lebens hatten und haben. Außerdem streifen wir das Thema medizinische Versorgung und tauschen uns zu Erlebnissen mit nicht so empathisch Ärzt*innen aus. Schließlich fragen wir uns, ob wir manchmal nicht doch ein Angry Cripple sind.

https://dieneuenorm.de/podcast/6-angry-cripple/

Weiterführende Links:

?             ANGEBORENE oder ERWORBENE Behinderung – Was ist besser? - YouTube Video von "SoBehindert"

?             The Ongoing Dilemmas of Aging With a Disability - The Mighty

?             Autismus, Baby! - minzgespinst.net

Viel Spaß beim Hören oder Lesen des Podcasts!

Sind behinderte Menschen von der Klimakrise stärker bedroht als nichtbehinderte Menschen? Wie barrierefrei und inklusiv ist die Klimabewegung? Und was jede*r Einzelne für das Klima tun? Darüber diskutieren wir in Folge #24 unseres Bayern 2-Podcasts. 

Die Klimakrise treibt uns um. Wir sprechen darüber, welche persönlichen Maßnahmen wir bereits ergreifen und darüber, wie nachhaltig Raúls Rollstuhl betrieben wird. Unterstützung bekommen wir in dieser Folge von der Umweltaktivistin Cécile Lecomte. Sie setzt sich besonders in der Anti-Atomkraftbewegung ein. Sie mahnt, die Proteste gegen die Klimapolitik müssten barrierefreier und inklusiver werden. 

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/umweltaktivistin-cecile-lecomte/

Im Katastrophenfall dem Tod überlassen

Bei der Flutkatastrophe im Ahrtal 2021 ertranken zwölf Menschen in einem Behindertenwohnheim, weil es zu wenig Personal und keinerlei barrierefreie Rettungspläne gab. Menschen mit Behinderung werden oftmals bei Evakuierungsplänen schlicht vergessen. 

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/inklusion-in-zeiten-der-klimakrise/

Wohnstätten und Pflegeinrichtungen sind nicht auf den Katastrophenfall vorbereitet, schreibt auch die US-Autorin Stacy Torres. Die Pandemie zeige, was auf uns zukommen könne, wenn die Ressourcen knapper werden. Soziale Gerechtigkeit und Privilegien spielen auch eine Rolle, wie sehr man die Klimakrise spürt. Auf Twitter hat @mssinenomine dazu viele lesenswerte Artikel (in englischer Sprache) gesammelt.

#23 Inklusive Welt: wie wir leben würden

Zum Jahresende darf man sich ja mal etwas wünschen. In der letzten Folge unseres Bayern 2-Podcasts 2021 stellen wir uns die Frage, wie eine inklusive Welt ohne Barrieren aussehen würde. Hätten wir andere Berufe und Hobbies? Und: würde unsere Behinderung im Alltag überhaupt eine Rolle spielen?

Als Mensch mit Behinderung ist insbesondere eine selbstbestimmte Teilhabe am gesellschaftlichen Leben wichtig. In unserem Podcast haben wir gemerkt, dass eine inklusive Welt viel mit Barrierefreiheit und Mobilität zu tun hat. Denn oft scheitert Inklusion schon am Weg oder an den Zugängen.

https://dieneuenorm.de/podcast/mobilitaet/ 

Für Menschen mit Behinderung bedeutet das: Mehraufwand - sowohl Mehraufwand in Form von Zeit („Criptime“), als auch in Geld („Cripcosts“). 

Dieser Aufwand raubt Energie, was in der sogenannten Löffeltheorie (Spoon theory) beschrieben wird. Jeder Mensch hat eine bestimmte Anzahl an Löffeln, also Energie für den Tag zur Verfügung. Menschen mit Behinderung müssen dabei viel mehr Löffel für den Aufwand alltäglicher Dinge verwenden und haben so weniger Löffel für andere Aktivitäten zur Verfügung. Und dann kommen noch die Gabeln, die man zur Verfügung hat, um sich zu wehren, oder die Messer, um sich zu verteidigen. Zusammengefasst in der Besteck-Theorie.

Unser Wunsch ist und bleibt eine inklusive Welt ohne diesen Mehraufwand, in der zum Beispiel auch Raúl in seinem Rollstuhl im Doppeldeckerbus der Berliner Linien 100, 200 oder 300 ganz oben in der ersten Reihe sitzen und quer durch die Stadt fahren kann.

Die Behinderung bei der Bewerbung angeben, oder nicht? Welche Rechte haben Arbeitnehmer*innen mit Behinderung? Und wer zahlt Umbaumaßnahmen am Arbeitsplatz, wenn sie notwendig sind? Diese und viele andere Fragen klären wir in der heutigen Podcastfolge. 

Erste Anlaufstellen: 

·                     7 Tipps: So finden Unternehmen Bewerber*innen mit Behinderung - zusammengetragen von unserem Partnerprojekt JOBinklusive

·                     Das Kompetenzzentrum Fachkräftesicherung hat in einem Video zusammengefasst, was getan werden muss, um die Inklusion auf dem Arbeitsmarkt zu fördern.

Mythen, die es zu überwinden gilt:

„Menschen mit Behinderung sind nicht kündbar!” 

Das ist eins der häufigsten Vorurteile, die Arbeitgeber*innen davon abhält, Menschen mit Behinderung einzustellen. Richtig ist: Schwerbehinderte Menschen können sehr wohl gekündigt werden, haben aber einen besonderen Kündigungsschutz. Arbeitgeber*innen müssen vor Ausspruch der Kündigung das Integrationsamt um Zustimmung bitten. Das Integrationsamt prüft den Fall umfassend und hört hierzu auch den/die betroffene/n Arbeitnehmer*in an. Dabei wird insbesondere geprüft, dass die Kündigung nicht im Zusammenhang mit der Schwerbehinderung steht. Gemeinsam werden dann Lösungen gesucht, um den Arbeitsplatz zu erhalten. Sollte es keine Möglichkeit geben oder ein grobes Fehlverhalten des behinderten Menschen der Grund für die Kündigung sein, steht ihr nichts im Wege.

„Wir können keine Menschen mit Behinderung beschäftigen, weil wir Treppen haben.“ 

Dies ist ein Vorurteil, wenn Personalverantwortliche in Unternehmen an Bewerber*innen mit einer Behinderung denken. Es kommen schnell Zweifel auf, ob das Unternehmen den Anforderungen gewachsen ist. Sind die Büroräume groß genug für einen Rollstuhl und wie soll das Arbeiten mit einer Behinderung überhaupt gehen? Aber nicht alle Menschen mit Behinderungen sind auf einen Rollstuhl angewiesen. Behinderungen sind so vielfältig, wie Arbeitsplätze auch. Richtig ist: Treppen müssen kein Problem sein. Menschen mit anderen Behinderungen erleben ganz unterschiedliche Barrieren - z.B. benötigen blinde Menschen Unterstützung bei der Bürokommunikation durch Software oder spezielle Geräte. Auch Stufen können oft mit einer Rampe überbrückt werden. Es gibt viele Lösungen, mit denen ein Unternehmen barrierefreier werden kann.

„Menschen mit Behinderung sind eine Belastung für die Kolleg*innen.“

Ja, es gibt Vorurteile und Berührungsängste gegenüber Menschen mit Behinderungen, aber die können abgebaut werden und sind dürfen niemals eine Rechtfertigung sein, um gegen Menschen mit Behinderungen zu diskriminieren. Oft werden Anpassungen am Arbeitsplatz nötig sein, wenn Menschen mit Behinderung eingestellt werden. Aber letztlich profitieren auch alle andere Mitarbeiter*innen von Anpassungen, die ein Unternehmen inklusiver machen: z.B. Möglichkeiten für Homeoffice, Ruheräume und transparente Kommunikation. 

Tipps für Arbeitgeber*innen und Arbeitnehmer*innen: 

Unterstützungsmöglichkeiten nutzen: 

• Budget für Arbeit oder Ausbildung 

• Unterstützung und Anleitung (Jobcoaching) 

• Arbeitsassistenz 

• Gebärdensprach- oder Schriftdolmetschung 

• Arbeitsplatzausstattung/Technische Hilfen 

• Weiterbildungen/Qualifizierungen 

• Umbauten von Gebäuden

In dieser Folge sprechen Anne, Judyta und Jonas über die kleinen Helfer des Alltags und damit auch über Errungenschaften der Inklusion: Roboterarme, Apps, Bücher oder auch Kaffeebecherhalter. Aber sie tauschen auch Momente aus, die sie berührt haben. 

Judyta:

• "My Mommy Wears Wheels" heißt ein Kinderbuch von Patrizia Lanzon und ihrer Tochter Colette. Es geht um eine Mutter im Rollstuhl und die Abenteuer, die sie mit ihrer Tochter erlebt. 
• Kaffeebecherhalter, die es auch für Rollstühle gibt.
• Der Moment, als die Dokumentation "Crip Camp" für den Oscar nominiert war.

Anne:

• Die Spracherkennung von Amazon: Alexa. Sie kann nicht nur das Licht an- und ausmachen sondern natürlich auch Musik spielen. Alexa hilft Anne im Alltag.
• Mandy: Das ist Annes Roboterarm, der an ihrem Rollstuhl befestigt ist und mit dem sie sich zum Beispiel einen Tee oder ein Bier nehmen kann.

Jonas:

• Die App Greta: Sie bietet Audiodeskription von Kinofilmen an. 
• Der Moment, als in den ARD-Tagesthemen der Kommentar in Gebärdensprache ausgestrahlt wurde: https://www.tagesschau.de/inland/weltgehoerlosentag-101.html

Wegen der Sehbehinderung in der Dokumenten-Zeile verrutschen und plötzlich Trauzeug*in auf der eigenen Hochzeit sein? Die Schwiegereltern schlafen in der Hochzeits-Suite, da diese nicht barrierefrei für die Braut im Rollstuhl ist? Heiraten ist aufregend – auch mit Behinderung. Wir sagen „Ja“ zu einer neuen Folge unseres Bayern2-Podcasts.

In dieser Episode haben wir uns Unterstützung von unserer Kollegin Adina Hermann geholt, die im Rollstuhl unterwegs ist. Sie hat vor sieben Jahren geheiratet und über die Vorbereitung ihrer Hochzeit auf ihrem Blog „Adina traut sich“ und im Magazin Edition F geschrieben.

Adina Empfehlung: die Seiten offbeatbride.com und rocknrollbride.com, auf denen Hochzeiten von Menschen mit Behinderungen vorgestellt werden.

Konventionen einhalten oder nicht? 

Den Hochzeitstanz im Rollstuhl absolvieren? Den Weg zum Altar oder Standesamt zu Fuß gehen, statt im Rollstuhl? Das sind alles Fragen, mit denen man sich im Vorfeld des Fests vielleicht beschäftigt. Adina rät: Macht euch keinen Stress, die Hochzeit sollte nach eurer Vorstellung ablaufen. Ihr entscheidet, wie ihr welche Tradition an diesem Tag auslebt.

https://www.instagram.com/p/CTNCQ7TII4V/?utm_source=ig_embed

Weitere Links zum Thema:

• “Auch beim Heiraten gehört der Rollstuhl dazu”: Interview mit Adina Hermann.
• Hochzeit mit Behinderung: “An diesem Tag geht es nicht um meinen Rollstuhl, sondern um mich”, Adina berichtet von ihrer Hochzeitsplanung.

Im September wird ein neuer Bundestag gewählt. Wir haben uns die Wahlprogramme der sechs im Parlament vertretenen Parteien angeschaut und sprechen darüber, welche Rolle die Themen Inklusion und Behindertenpolitik darin spielen. 

Informiert das Kreuzchen machen 

Wie oft kommen die Wörter Inklusion oder Behinderung in den Wahlprogrammen vor? Und sind das wirklich Indikatoren dafür, wie wichtig diese Themen den jeweiligen Parteien sind? Nach den Recherchen zu dieser Folge können wir die Frage mit “Ja” beantworten.

Martin Schienbein vom Bundesverband Barrierefrei hat zum Wort “Barrierefreiheit” in den Wahlprogrammen ganz konkret durchgezählt und die Inhalte daraufhin zusammengefasst. Bei der AfD kommt es nicht vor. Das Funk-Format ‘Hand drauf’ hat ebenfalls in den Programmen durchgezählt und zwar zu den Begriffen Behinderung, Inklusion und Barrierefreiheit: 

https://www.instagram.com/p/CSyhqO4st9z/?utm_source=ig_embed

Ist eine ‘Behindertenpartei’ die Lösung?

Aber müsste es nicht eigentlich eine ‘Behindertenpartei’ geben, damit die Rechte und Belange behinderter Menschen vollumfänglich durchgesetzt werden können? Nein, denn das wäre gegen das Prinzip des Disability Mainstreaming. Dieses Prinzip besagt, dass Behinderung in allen Bereichen der Gesellschaft und somit auch der Politik, also im Bereich Gesellschaft, Umwelt oder Wirtschaft mitgedacht werden muss und nicht einzeln betrachtet. 

Wählen gehen oder rollen

Ob per Brief oder persönlich im Wahllokal: das Wichtigste ist, von seinem Recht zu wählen, Gebrauch zu machen. 

Union

Die CDU/CSU bietet auf einer Übersichtsseite ihre Wahlprogramm in verschiedenen Sprachen an. Darunter auch in Leichter Sprache, Gebärdensprache und als Audio-Version. Hier geht es zum Wahlwerbespot: https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fW71tUlrMeD4&umid=05000CBF-CA88-B705-ACEF-4A5C2A9725B3&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-858b677e999bfea8e4bb63b4362da90e47ecf4bc

SPD

Die SPD bietet ihr Wahlprogramm in schwerer, in Leichter Sprache und als Audio-Version an. 

Hier geht es zum Wahlwerbespot: https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fR%2dTd0654RxU&umid=05000CBF-CA88-B705-ACEF-4A5C2A9725B3&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-2e51aec85c89dfeee1583fb4da04330c5b5ecc2c

Die Grünen

Die Grünen bietet auf einer Übersichtsseite ihr Wahlprogramm in verschiedenen Sprachen an. Darunter auch in Leichter Sprache und als Audio-Version. Hier geht es zum Wahlwerbespot: https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fEm%5fWUdK5WKI&umid=05000CBF-CA88-B705-ACEF-4A5C2A9725B3&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-301e177107c53e8ab77c5b78f7a1add2a2b73ae3

FDP

Die FDP bietet ihr Wahlprogramm ebenfalls auf einer Übersichtsseite in verschiedenen Sprachen an, auch in Leichter Sprache und Gebärdensprache. Hier geht es zum Wahlwerbespot: https://ddei5-0-ctp.trendmicro.com:443/wis/clicktime/v1/query?url=https%3a%2f%2fyoutu.be%2fbtYzvvmphJA&umid=05000CBF-CA88-B705-ACEF-4A5C2A9725B3&auth=4e3cdc0f23be65b0c61907eb1347addd7853a556-ce168a25c467e0c14b6e29ab50f73ef61735de03

Die Linke

Die Linke bietet auf einer Übersichtsseite ihr Wahlprogramm an, darunter Kurzversionen in anderen Sprachen, in Leichter Sprache sowie eine Audio-Version. Hier geht es zum Wahlwerbespot: https://youtu.be/j_AS5WOaylM

AfD

Das Wahlprogramm der AfD gibt es in Text- und Audioform. Hier geht es zum Wahlwerbespot: https://youtu.be/G7XTFaU3LwU

Wir sind dann mal im Urlaub - aber nur rein thematisch. In unserem Bayern 2-Podcast beleuchten wir, ob und wie Menschen mit Behinderung Urlaub machen. Außerdem klären wir, ob ein Sandstrand der natürliche Feind für Rollstuhlfahrer*innen ist. In unserem Podcast haben wir mit einer echten Reiseexpertin gesprochen: unserer Kollegin Adina Hermann. Gemeinsam mit ihrem Mann betreibt sie den Reiseblog mobilista.eu und informiert dort und auf Ihrem Instagram-Kanal über Reisen mit Rollstuhl.

Weitere Reiseblogs:

• Wheelie Wanderlust
• barrierefrei.reisen.info
• Reisen mit Behinderung Blog
• Eine Übersicht von 23 weiteren Reiseblogger*innen mit Behinderung

Weitere Links:

• Woman Whose Wheelchair Delta Broke Reveals Hellish Truth About Flying While Disabled, Huffpost
• Airbnb Experiences: Affordable Wheelchair Accessible Tours, Activities & Photo Shoots, wheelchairtravel.org
• Tourismusbranche in Bewegung: Reisen ohne Barrieren, Rehacare.de

Der Schwerbehindertenausweis – unser ständiger Begleiter. Durch ihn sind wir im ‘Club der Behinderten’ aufgenommen worden, durch ihn werden wir daran erinnert, dass mit uns wohl etwas “nicht stimmt”, durch ihn können wir sogenannte Nachteilsausgleiche wahrnehmen. Ein Nachteilsausgleich ist zum Beispiel das Merkzeichen “B” im Ausweis, das uns dazu berechtigt, eine Begleitperson im öffentlichen Personennahverkehr oder ins Kino mitzunehmen. 

In der Folge stellen wir allerdings fest, dass das Wort “Nachteilsausgleich” eigentlich zu viel verspricht. Wir stoßen trotz des Nachteilsausgleiches auf Barrieren. Nachteilsausgleiche zaubern aus einer Welt voller Barrieren keine barrierefreie. Auch das Recht auf Nachteilsausgleiche geltend zu machen kostet Kraft, Zeit und Geld und es gibt keine Garantie auf Anerkennung. 

Der “Schwer-in-Ordnung-Ausweis“

Das Wort Schwerbehindertenausweis erinnert uns an den Schwertransport, es ist ein Wort, was schwer wiegt und uns markiert. Aus ähnlichem Grund hat die Schülerin Hannah Kiesbye die Idee des „Schwer-in-Ordnung-Ausweises“ gehabt. Allerdings ist die Aktion mit einer guten Intention zu einem PR-Gag der Behörden verkommen. Warum wir beim Wort (Schwer-) Behinderung bleiben sollten, hat Jonas in einem Kommentar aufgeschrieben: 

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/schwer-in-ordnung-schwerbehinderung/

Für alle, die wissen wollen, ob Raul nun für seine Wertmarke zu viel bezahlt oder nicht, empfehlen wir die Seite der Berliner Verwaltung. 

Die Merkzeichen in Schwerbehindertenausweisen: 

aG – außergewöhnliche Gehbehinderung
G – Gehbehinderung
H – Hilfslosigkeit
Bl – Blindheit
Gl – Gehörlosigkeit
RF – Rundfunkbeitragsbefreiung oder -ermäßigung
TBl – Taubblindheit
B – Begleitperson
1. Kl – 1. Klasse
EB – Entschädigungsberechtigt
Kriegsbeschädigt
VB — Versorgungsberechtigt
HS — Hochgradig Sehbehindert (Mecklenburg-Vorpommern)
T — Teilnahmeberechtigung am Sonderfahrdienst (Berlin)

Im Podcast erwähnte Links:

1. Die Kosten einer Behinderung von Prasanna Venkatesh 

2. Die Grade der Behinderung aufgedröselt von Jules Blog

3. Überblick über die Nachteilsausgleiche vom Sozialverband Deutschland

4. Ellen Samuels über Criptime 

5. Imani Barbarin über ein demütigendes Bewerbungsgespräch

Nachdem vier Bewohner*innen in einem Pflegeheim in Potsdam getötet wurden, ist der mediale Aufschrei verklungen. Wir beleuchten in unserem Bayern 2-Podcast, wie über die Tat berichtet wurde. Außerdem stellen wir uns die Frage, welche strukturellen Probleme in solchen Einrichtungen herrschen und welche alternativen Wohnformen es gibt.

Am Abend des 28. April wurden in einer Wohn- und Pflegeeinrichtung für behinderte Menschen in Potsdam-Babelsberg fünf Bewohner*innen angegriffen - vier von ihnen tödlich verletzt.

Der Tat verdächtigt wird eine Pflegemitarbeiterin aus der Einrichtung, die inzwischen in einer psychiatrischen Einrichtung untergebracht wurde.

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/vier-menschen-sind-tot-der-ableismus-lebt/

Berichterstattung über die Tat und die Berichterstattung

• Holger Klein spricht im Übermedien-Podcast mit Judyta zu dem Thema „Wie können Medien besser berichten?“
• „Zuhören, bevor wieder Blut fließt“ - eine Kolumne von Margarete Stokowski bei Der Spiegel
• „Entsetzen und Trauer nach Schreckenstat“ - rbb Spezial vom 29. April
• „Der gefährliche Versuch, Gewalt gegen Menschen mit Behinderung nachvollziehbar zu machen“ - Kommentar auf Übermedien

Behinderte Menschen selbst zu Wort kommen lassen

Was wir leider beobachten mussten: in der Berichterstattung kommen kaum behinderte Menschen, die in solchen Wohnformen wie dem Oberlinhaus leben, zu Wort. Deshalb haben wir hier ein paar Quellen gesammelt:

In einem Clubhouse-Talk berichtet Lisa, Bewohnerin einer Wohnstätte, von Stalking, das sie im Oberlinhaus in Potsdam von einem anderen Mitbewohner erlebt hat.

https://www.youtube.com/watch?v=9gQDky4haNQ

Raúl begab sich vor knapp fünf Jahren undercover in ein Wohn- und Pflegeheim und berichtete in seinem „Heimexperiment“ von seinen Erlebnissen.

https://youtu.be/qebtBzuQ_mo

Wir sprachen auch mit Pierre Zinke - der übrigens auch einen eigenen Podcast hat - über seine Entscheidung, in einer eigenen Wohnung zu leben: 

„Mein Name ist Pierre. Ich komme aus Dresden und bin 31 Jahre alt. Ich wohne in meiner eigenen Wohnung seit einem halben Jahr. Davor habe ich drei Jahre in einer inklusiven Wohngemeinschaft gelebt und kann dementsprechend nur davon schwärmen. Die WG, in der ich gelebt habe, war selbstorganisiert. Die Gründungsmitglieder waren vier Leute und in der WG haben sechs Menschen mit und vier ohne Behinderung gelebt. Also inklusiv. Ich bin ausgezogen, weil es mir letztlich viel zu viel Trubel war. Zehn Leute machen eine Menge Betrieb und es war mir dann einfach zu laut nach drei Jahren. Davor habe ich im Elternhaus gelebt. Mich hat dann bewogen in kein klassisches Wohnheim zu ziehen, da dort nicht so viel Selbstbestimmung gelebt wird. Da das aber enorm wichtig ist, war das keine Option für eine Wohnmöglichkeit für mein Leben.“

Alternativen zum Heim

Tobias Polsfuß von der Online-Plattform WOHN:SINN für inklusives Wohnen nennt einige Initiativen als Alternative:

• Gemeinsam Leben lernen e.V. (erste integrative WG seit 1989)
• Inklusiv Wohnen Köln e.V. (Menschen mit komplexem Unterstützungsbedarf in einer Hausgemeinschaft mit Menschen ohne Behinderung)
• Hagsfelder Werkstätten und Wohngemeinschaften Karlsruhe gGmbH (Träger der mittlerweile eigene Heime auflöst und ausschließlich Angebote entwickelt, die in der Beratung von Menschen mit Behinderung genannt werden)
• Inklusive WG Bremen e.V.
• Offene Hilfen Heilbronn „Inklusives Wohnen am Südbahnhof“

In der Folge #15 sprechen wir ein großes Thema an: Schule und Inklusion. Judytas und Raúls Erfahrungen dazu liegen schon einige Jahre zurück und stammen teilweise noch aus dem vergangenen Jahrhundert... deshalb blicken wir nach ein paar persönlichen Erinnerungen auf die heutige Zeit. 

Kann Inklusion an Schulen scheitern?

Sprachlich bewegt sich die Diskussion um die schulische Inklusion oftmals zwischen "Scheitern" und Aussteigen, obwohl das Recht auf Bildung in der UN-Behindertenrechtskonvention festgeschrieben ist. Expert*innen bestätigen, dass es durch die Corona-Pandemie zu weiteren Ausschlüssen kommen könne: https://dieneuenorm.de/gesellschaft/schule-behinderung-home-schooling/

Inklusive Schule in der Pandemie 

Die vorhandenen Strukturen inklusive der Schulhelfer*innen auf das Home-Schooling übertragen? Das sei nicht vorgesehen, berichten Betroffene. Auch Eva-Maria Thomas vom Verein Mittendrin erzählt uns im Vorgespräch, dass Förderschulen im Umgang mit der Pandemie buchstäblich demaskiert wurden. 

https://dieneuenorm.de/arbeit/inklusion-bildung-schulbegleitung/

Wichtig sei die Herangehensweise der Akteur*innen, bestätigt uns im Vorgespräch auch die Pädagogin Jutta Schöler. Sie bringt die Debatte mit folgenden Worten auf den Punkt: 

Inkludierfähig müssen die Schulen werden - die Kinder müssen nicht ihre "Inkludierbarkeit" beweisen.

Prof. Jutta Schöler, Pädagogin

Im Podcast erwähnte Links und weitere Informationen:

1. Die Kinder der Utopie - Dokumentationsfilm von Hubertus Siegert 

2. Inklusionsfakten.de - eine Plattform mit Fakten zur Inklusion in der Schule 

3. "Stern des Sports" an den Pfeffersport e.V. verliehen

4. "Für Gymnasien gibt es eine besondere Vorgabe: Sie dürfen nur noch Inklusionsschüler aufnehmen, die eine Chance auf das Abitur haben", heißt es in einem Artikel der Welt zu den Plänen der schwarz-gelben Landesregierung Nordrhein-Westfalens im Jahr 2018. 

5. Wheelmap macht Schule - ein Projekt der Sozialheld*innen

Barrierefrei von A nach B zu kommen ist für Menschen mit Behinderung oft keine Selbstverständlichkeit. In unserem Bayern 2 Podcast sprechen wir über unsere Erfahrungen mit Bus und Bahn und wie die Utopie einer „Smart City“ aussehen könnte.

Auch die Deutsche Bahn hat „Neue Normen“. Zum Beispiel für die Höhe ihrer Bahnsteige, die durch die Eisenbahn-, Bau- und Betriebsordnung geregelt ist. Die festgelegten 76 cm passen jedoch nicht mit allen Zugtypen zusammen:

https://youtu.be/1acza7XeMQ4

Für Menschen, die im Rollstuhl unterwegs sind, bedeutet das, dass sie eine Einstiegshilfe benötigen. Diese muss aber mindestens 48 Stunden vor Antritt der Reise und über eine kostenpflichtige Telefonnummer gebucht werden.

https://twitter.com/kaymacquarrie/status/1143546158989611009

Verschiedene Organisationen und Hilfsmittel unterstützen Menschen mit Behinderung bei ihrer Reise mit der Bahn:

?             Die Initiative Barrierefreie Bahn fordert eine barrierefreie Bahn für Alle.

?             Die HaSe App hilft beim Anfragen von Hilfeleistungen bei der Deutschen Bahn.

?             Die Seite Refund Rebell unterstützt beim Einfordern von Fahrgastrechten.

Foto Einbettung:

https://gesellschaftsbilder.de/media/detail/2843

BU: Barrierefrei für Rollstuhlfahrer*innen: der „Berlkönig“. Foto: Andi Weiland | Gesellschaftsbilder.de

https://gesellschaftsbilder.de/media/detail/2442

BU: taktile Streifen erleichtern blinden Menschen die Orientierung. Foto: Andi Weiland | Boehringer Ingelheim, Gesellschaftsbilder.de

Auch in den Städten gibt es Möglichkeiten, sich barrierefrei fort zu bewegen.

In Teilen des Berliner Stadtgebietes ist das, von den Verkehrsbetrieben betriebene, Sammeltaxi „Berlkönig“ unterwegs. Manche Fahrzeuge sind rollstuhlgerecht.

In New York bietet der E-Scooter Verleiher LIME nun auch Dreiräder und Handbikes im Sortiment an.

Die Utopie ist eine „Smart City“, in der die verschiedensten Bereiche der Mobilität - Ampelphasen, Aufzüge, Routenplanung, uvm. - miteinander verknüpft sind und Menschen helfen, den optimalen und barrierefreien Weg zu finden.

Teil dieser Smart City könnte zum Beispiel die Wheelmap sein - ein Projekt des Sozialhelden e.V. - auf der weltweit Orte aufgrund ihrer Rollstuhlgerechtigkeit auf einer Karte markiert werden können.

Foto Einbettung:

https://flic.kr/p/ejtkaQ

BU: Auf der Wheelmap können weltweit barrierefreie Orte markiert werden. Grafik: Sozialhelden e.V.

Internalisierter Ableismus – dieses Phänomen tritt auf, wenn behinderte Menschen die Vorurteile und Diskriminierungen, die sie erleben, unbewusst verinnerlichen oder ihnen sogar bewusst zustimmen. Darüber sprechen wir in der neuen Folge unseres Bayern2 -Podcasts.  

Able - Was ?

Die Journalistin Rebecca Maskos definiert Ableismus in ihrem Text "Warum Ableismus Nichtbehinderten hilft, sich 'normal' zu fühlen" wie folgt: "Ableismus zeigt sich, wenn wir als kompetentes Subjekt auf Augenhöhe gar nicht vorkommen, wenn wir unsichtbar scheinen, wenn über unseren Kopf hinweg über uns entschieden wird. Wenn unsere Freund*innen und Partner*innen als unsere „Betreuer*innen“ angesprochen werden. Ableistische Denkmuster führen alles, was wir tun, auf unsere Behinderung zurück: Wir sind schlecht gelaunt, mürrisch und einzelgängerisch oder aber neugierig, freundlich und nett, vermeintlich weil wir behindert sind. Oder aber, wir tun alles trotz unserer Behinderung – unser Leben sei einzig und allein darauf ausgerichtet, unsere Behinderung zu überwinden. 

Ableismus lässt uns als vielschichtige Person verschwinden, hinter einer Wand von stereotypen Annahmen. Zum Beispiel, dass unsere Behinderung uns verbittert und depressiv macht, und dass es deshalb viel Mut braucht, wenn wir ein 'ganz normales Leben' führen. Oder, dass wir in allen Lebensbereichen hilflos und unfähig sind. Ableistisch ist die Anerkennung, die es regnet, wenn wir 'trotzdem rausgehen', 'auch auf der Party dabei sind', 'uns nicht von unserer Behinderung aufhalten lassen', oder ihr 'die Stirn bieten'. 

Ableistisch ist aber auch die Missgunst, die wir für Behindertenparkplätze, Schwerbehindertenausweise und zusätzliche Urlaubstage bekommen. Oder die Frage, ob unser Leben überhaupt lebenswert sei und wir nicht hauptsächlich eine Last für unsere Familien darstellen."

Der internalisierte Ableismus legt eine Schippe drauf und hat seinen Ursprung in den behinderten Menschen selbst. Gefühle wie Scham oder auch Schuld für die Behinderung und für den Aufwand von nahestehenden Personen gehören dazu. Aber auch der Vergleich unter den behinderten Menschen selbst, wen es vermeintlich "besser getroffen" hat, spielt eine Rolle. Der internalisierte Ableismus ähnelt im Mechanismus dem internalisierten Rassismus. 

Instagram-Posts 

https://www.instagram.com/p/CCkH7qcltl5/?utm_source=ig_embed

https://www.instagram.com/p/CKbU2ClDWif/?utm_source=ig_embed

https://www.instagram.com/p/CLXHCP4JAPR/?utm_source=ig_embed

Wie können wir den internalisierten Ableismus überwinden?
Im Podcast sind wir uns einig, dass dies ein individueller Prozess ist. Dafür muss man die Scham überwinden, die zum Beispiel dafür empfunden wird, mit Assistenz zu leben oder in einigen Situationen Hilfe zu benötigen. Der internalisierte Ableismus kann durch Selbstakzeptanz in den Hintergrund rücken – leichter gesagt, als getan. Wir arbeiten dran. Viel Spaß beim Hören oder Lesen des Podcast!

Links zum  Weiterlesen:

1. Was bedeutet internalisierter Rassismus? - RosaMag

2. Wir müssen uns über internalisierten Ableismus in der Behindertencommunity unterhalten  - The Mighty (englischer Link)

3. Austausch mit der Peergroup ist wichtig, um den internalisierten Ableismus zu überwinden - The Mighty (englischer Link)

4. Der Versuch, die Behinderung zu überspielen - Huffpost (englischer Link)

FOMO - Fear Of Missing Out oder: die Angst, etwas zu verpassen

Gerade zu Zeiten von Corona kennen vielleicht viele Menschen dieses Gefühl, für behinderte Personen ist diese Empfindung nicht neu. 

Zuhause bleiben, niemanden treffen - diese Corona-konformen Empfehlungen erreichen uns jeden Tag durch die Nachrichten. Für viele behinderte Menschen ist das auch ohne eine weltweite Pandemie Normalität. Orte, die andere Menschen in ihrer Freizeit besuchen, sind für behinderte Personen nicht barrierefrei. 

Videokonferenzen barriereärmer? 

Die Chance in der Krise könnte sein, dass die Betreiber*innen die Barrierefreiheit von Videokonferenzsystemen ausbauen. Automatisch erstellte Untertitel sind zwar vermehrt möglich, doch es sind weitere Verbesserungen nötig. 

In zwischenmenschlicher Interaktion spielt Mimik eine große Rolle, die blinde Bloggerin Elin Williams schreibt in einem Eintrag von vielen kleinen Situationen, in denen ihr diese Komponente fehlt und wie sie gelernt hat, mit der Angst, etwas zu verpassen, umzugehen.

https://twitter.com/RachelCDailey/status/1333464463278825476 

Löffel und Besteck am Abendbrottisch

Die Entscheidung darüber, was man als behinderter Mensch verpasst, wird oft durch die Außenwelt gefällt, in dem der Ort nicht barrierefrei ist. Doch auch die eigenen Kräfte spielen dabei eine Rolle. Dieser Aspekt wird in der Löffeltheorie beschrieben. Jeder Mensch hat eine bestimmte Anzahl an Löffeln, also Energie für den Tag zur Verfügung. Menschen mit Behinderung müssen dabei viel mehr Löffel für den Aufwand alltäglicher Dinge verwenden und haben so weniger Löffel für andere Aktivitäten zur Verfügung. Und dann kommen noch die Gabeln, die man zur Verfügung hat, um sich zu wehren, oder die Messer, um sich zu verteidigen, aufgedröselt in der Besteck-Theorie. 

Taube Menschen kennen das Gefühl, ausgeschlossen zu sein, auch von dem eigenen Abendbrottisch in der Familie, wenn Eltern oder Geschwister keine Gebärdensprache sprechen können. Dafür gibt es natürlich auch einen Namen, das "Dinner-Table-Syndrome".  

Wie überwinden wir FOMO? 

Die Bloggerin "Wheelchairrapunzel" gibt handfeste Tipps, u.a. gutes Essen und gut zu sich selbst zu sein. Wir empfehlen außerdem das im Podcast angesprochene Gespräch zwischen Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier und Raul Krauthausen, in dem es neben vielen wichtigen Dingen, wie die Impfpriorisierung von behinderten Menschen und Barrierefreiheit, auch um Karottensaft geht: 

https://www.youtube.com/watch?v=fhGT-GWcvY0 

Im Podcast erwähnte Links:

1. "Zoom-Fatigue" - über die Anstrengung durch ständige Videokonferenzen und die Barrieren für taube Menschen auf Quartz.com (englisch). 

2. Über Barrierefreiheits-Features in Videokonferenzsystemen - Text auf ravepubs.com (englisch).

3. FOMO als blinde Person -  Text von der Bloggerin Elin Williams (englisch). 

4. Die Löffel-Theorie, die Besteck-Theorie (englisch) und das Dinner Table Syndrome (englisch). 

5. Die Aktivitäts-Falle, nachzulesen bei Disability Rights UK (englisch). 

6. Und zu guter Letzt: 5 Tipps gegen FOMO von Wheelchairrapunzel (englisch). 

Wir gehen mit unserem Bayern 2-Podcast in Elternzeit – aber nur gedanklich. Wir lassen Mütter und Väter mit Behinderung zu Wort kommen und sprechen über Ängste, Vorurteile, Hilfsmittel und das große Glück, Eltern zu werden.  

Frei nach dem Motto "Nicht ohne uns, über uns" lassen wir in dieser Folge mehrere Väter und Mütter mit Behinderung zu Wort kommen:

Lydia Zoubek, blind

Ninia LaGrande, kleinwüchsig

Anna Gerwinat, Rollstuhlfahrerin

Andrea Lauer, Rollstuhlfahrerin

Die gehörlosen Marian Richter und Benedikt Sequeira Gerado haben uns ihre Erfahrungen als Video-Statement mitgeteilt:

https://youtu.be/vladQgbEqUc

https://youtu.be/_6zXA1Qz39s

Lydia Zoubek sprach von den immer gleichen Fragen, die blinde Eltern gestellt bekommen. Auf ihrem Blog schreibt sie darüber. Auch Ninia LaGrande spricht im Interview auf Die Neue Norm über so manch skurrile Begegnung mit Eltern ohne Behinderung:

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/ninia-lagrande-mutter-behinderung/ 

Immer mehr Vorbilder gibt es im Internet zu sehen. Zum Beispiel Hülya und Dennis, die auch einen gemeinsamen Instagram-Kanal haben:

https://www.ardmediathek.de/swr/video/leeroys-momente/mama-ohne-beine-oder-leeroys-momente/swr-de/Y3JpZDovL3N3ci5kZS9hZXgvbzEzMTUzNDI/ 

https://www.instagram.com/p/CHDyTw3pKz8/?utm_source=ig_web_copy_link

Weitere Links:

1. „Ich will denen nicht sagen: Ich hab ein Kind, holt es euch“ - über die Angst, sich Hilfe zu holen

2. "Saarland: Kein Dolmetschanspruch für Elternabende" - in der Deutschen Gehörlosen Zeitung

3. "What Blind Parents Want Us to See" - auf parents.com

4. "Eltern mit Behinderungen: Elternassistenz – ein Teil unserer Familie" - auf wheelymum.com

5. "Wie Eltern mit Behinderung von einer Elternassistenz profitieren können" - auf ze.tt

6. "Disabled Parenting in an Ableist World" - Kara Ayers | TEDxCincinnatiWomen auf YouTube

7. "Parenting from a Wheelchair: Explaining Disability to Our Kids" - auf newmobility.com

8. ABC Radio Show We've Got This: Parenting with a disability

9. "Blinde Mutter, sehbehindeter Vater – jo geht denn das?" Der Familienblog auf familieallinclusive.wordpress.com

10. www.disabledparenting.com

11. Informations-PDF des Kompetenzzentrum Selbstbestimmt Leben NRW

12. Tipps für den richtigen Kinderwagen mit Rollstuhl auf spinalcord.com 

13. Bundesverband behinderter Eltern e.V.

Behinderung und Sprache - Wie sagt man es denn nun?

Sprache bedeutet Macht, klischeehafte Begriffe halten sich hartnäckig. In Folge 10 sprechen wir darüber, wie Sprache diskriminierungsfrei und sensibel benutzt werden kann.

Es beginnt schon bei Behinderung - dafür gibt es viele verschiedene Bezeichnungen: Einschränkung, Beeinträchtigung, besondere Bedürfnisse, Handicap. Wir erklären in der aktuellen Folge, warum man doch beim Wort "Behinderung" bleiben sollte:

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/warum-handicap-das-falsche-wort-fuer-behinderung-ist/

Sensible Sprache ist die Aufgabe aller

Sensible und diskriminierungsfreie Sprache zu benutzen, schafft man allerdings nur, wenn man im Austausch bleibt. Wir sprechen über Ausdrücke, "die man halt mal sagt", wie "blinder Fleck" oder "auf dem rechten Auge blind" und fragen euch und uns, womit wir sie in Zukunft ersetzen können. Außerdem sprechen wir ganz praktisch über die sich hartnäckig haltenden Formulierungen wie "an den Rollstuhl gefesselt" und "an einer Behinderung leiden" und welche Alternativen es dazu gibt. Außerdem beantworten wir die Frage, ob Raul schwer in Ordnung ist, oder nicht.  

https://dieneuenorm.de/gesellschaft/schwer-in-ordnung-schwerbehinderung/

Im Podcast erwähnte Links:

1. Warum wir eine politisch korrekte Sprache brauchen - Anatol Stefanowitsch beim Bayerischen Rundfunk 

2. Disability Language Styleguide - auf English

3. Interview mit Kübra Gümü?ay zu ihrem Buch "Sprache und Sein" auf Die Neue Norm 

4. Begriffe von A-Z über Behinderung - auf Leidmedien.de

Behinderung im Film

Wie oft tauchen eigentlich Menschen mit Behinderungen im Film auf? Im Schnitt nicht allzu häufig und wenn, dann in sehr klischeehaften Rollen. In dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts zeigen wir, welche positiven Beispiele es gibt und wie man selbst überprüfen kann, ob die Rollen in einem Film vielfältig sind.  

Im Podcast #9 wird es erstmal düster: Wir reden über den Tod. Disability Death Porn heißt das Phänomen, wenn Charaktere in Filmen eine Behinderung erwerben und ab diesem Zeitpunkt sterben wollen. Das beste Beispiel dafür ist die Liebesschnulze “Ein ganzes halben Jahr”.

Authentische Darstellung?

Wir setzen uns in unserer Arbeit stets für die authentische Besetzung von Charakteren mit Behinderung ein. Bei der Verfilmung des Lebens von Stephen Hawking unter dem Titel "Die Entdeckung der Unendlichkeit" war es, so dass mit Eddie Redmayne, ein Schauspieler ohne Behinderung den Physiker verkörperte. Raul meint dazu im Podcast, dass es unter Schauspielstundent*innen den Witz gebe, dass man nur eine Rolle eines behinderten Charakters bekommen müsse, schon bekomme man einen Oscar. Doch Stephen Hawking selbst fand Redmaynes Darstellung passend.

Video: https://www.youtube.com/watch?v=_f1Cg2SCfXE

Immer nur der nette Kumpel

Der Schauspieler Erwin Aljukic erzählt im Interview mit Raul Krauthausen, dass seine Rolle in der Vorabendserie "Marienhof" darauf angelegt war, nur der nette Kumpel und nicht ein Liebhaber zu sein. 

Im Podcast sprechen wir auch darüber, wie wir diese Rollenbilder aufbrechen können. Eine Möglichkeit: Die Plots daraufhin zu untersuchen, welche Klischees sie transportieren. Dies gelingt z.B. mit dem Bechdel-Wallace -Test oder dem Tyrion -Test. 

Eingebettetes Video: https://www.youtube.com/watch?v=uAkPHWtbptQ

Vielfalt bei Netflix und den Oscars

Doch es gibt Produktionen, die Vielfalt abbilden, wie z.B. der Streaming-Anbieter Netflix, der auch selbst Serien produziert. Wir erwähnen im Podcast die Netflix-Serie "Stranger Things," aber auch "Sex Education" kann in Puncto Vielfalt punkten. 

Auch die Oscars wollen nun Diversität schaffen - und sie sogar zur Voraussetzung für einen Preis machen. Wenn es um eine authentische und vielfältige Besetzung in Deutschland geht, können wir die Datenbanken Rollenfang und Amelinde empfehlen.

Unser Partnerprojekt Leidmedien.de hat gemeinsam mit vielen anderen Gruppierungen die Initiative "Vielfalt im Film" ins Leben gerufen. In einer UmFrage unter Filmschaffenden soll die Diversitöt in der Filmbranche untersucht werden. 

Weitere Links:

1. "Wir finden einfach niemanden" - diese und andere Mythen über Schauspieler*innen mit Behinderung fassen wir auf Leidmedien.de zusammen. 

2. Nachdem es den Hashtag #OscarsSoWhite gab, positionieren sich nun auch Schauspielende mit Behinderung zur fehlenden Repräsentation.

3. "Diversität ist das Thema unserer Zeit", sagt Schauspielerin Christine Urspruch im Interview mit Judyta Smykowski bei "Leidmedien im Gespräch."

4. Das britische Filminstitut möchte nicht mehr Filme fördern, in denen die Bösewichte Narben ins Gesicht geschminkt bekommen.

Viel Spaß beim Hören oder Lesen! 

Hilfsmittel - ein Wort, dass zunächst passiv und verstaubt wirkt. Doch welche von ihnen nutzen wir? Welche finden wir sogar modisch und welche sind das Gegenteil von Inklusion?

Neben den klassischen Sanitätshaus-Produkten gibt es auch Hilfsmittel, die uns helfen. Zunächst wären da die Rollstühle von Judyta und Raul. Aber schon beim Zubehör hört es auf; die Taschen und Kaffeebecherhalter für ihre Rollstühle haben sich beide in anderen Läden gekauft. 

Add-Ons, die sinnvoll sind:

Die israelischen NGOs Milbat und Access Israel haben zusammen mit Ikea Knäufe, Griffe und Erhöhungen für Sofas entwickelt, damit Menschen mit motorischen Einschränkungen die vorhandenen Möbel besser nutzen können. 

https://youtu.be/a0PA_VpLlDw

In sogenannten Makerspaces, also Laboren für Tüftler*innen, wird mit Hilfe des 3D-Druckers einiges erfunden und produziert, dass behinderten Menschen den Alltag einfacher macht. Doch bei all diesen Projekten muss darauf geachtet werden, dass Menschen mit Behinderung wirklich daran beteiligt werden und die Erfindung sinnvoll für sie ist und gemeinsam auf Augenhöhe entwickelt wird. 

Wietere Links:

1. How To Make Hearing Aids As Cool As Glasses – New York Times 

2. The Danger of Erasing Disability – Novak Education 

3. 11 Gadgets für Rolllstuhfarer*innen – raul.de

4. Sieht aus wie Chucks, sind aber keine – taz.de

5. Crowdfunding, eine schleichende Gefahr – raul.de

6. Werbespot für Amazon Alexa (ohne Audiodeskription): https://youtu.be/Fdh8jpTLPzg

Dinge, die ich meinem jüngeren Ich über Behinderung am liebsten mitgegeben hätte

In dieser Episode unseres Bayern2-Podcasts begeben wir uns auf eine kleine "Zeitreise". Wir fragen uns, was wir im Laufe der letzten Jahre über uns und unsere Behinderung gelernt haben und welches Wissen und welche Erfahrungen wir gerne unserem früheren Ich mit auf den Weg gegeben hätten.

Zu Beginn unserer kleinen "Zeitreise" wurde uns einmal mehr bewusst, wie unterschiedlich man als Kind an das Thema Behinderung herangeführt werden kann. Während Raúl von seinen Eltern häufig in Kontakt mit anderen Kindern mit Behinderung gebracht wurde, sollte Judyta sich an der nicht-behinderten Mehrheitsgesellschaft orientieren. Jonas wiederum hatte in seiner Jugend noch keine Sehbehinderung und stellt infrage, dass ein früherer Kontakt mit behinderten Kindern seinen persönlichen Umgang mit der Behinderung gebessert hätte.

https://www.instagram.com/p/B3-f89fF4WO/#

Einig waren wir uns bei der Ansicht, dass es einem hilft, wenn man zu spüren bekommt, dass es gut ist, wie man ist und dass es auch in Ordnung ist, wenn man nach Hilfe fragt. Wenn die Aussage "Es ist gut wie du bist" aber mit einem pädagogischen Hintergrund genannt wird, dann würde man das als Kind sehr schnell merken.

Besser ist es da, wenn auch andere Menschen mit Behinderung im Umfeld sichtbar sind. Das kann zum Beispiel auch im Fernsehen sein, so wie sich Judyta an die Rolle des "Leon" aus der RTL-Soap "Gute Zeiten, schlechte Zeiten" erinnerte. Dass die Rolle (gespielt von Daniel Fehlow) nicht authentisch besetzt war und es im Laufe der Serie zur "Heilung" kam, interessierte da als Kind noch nicht so sehr.

Ähnliches empfand Jonas bei der Tragikkomödie "Bomber und Paganini" (1976, mit Mario Adorf und Tilo Prückner), die er gerne als Kind gesehen hat.

https://www.youtube.com/watch?v=NGIQapcl7_o&feature=youtu.be 

In den letzten Jahren, seit unserer Jugend, hat sich aber schon einiges getan, wenn es um Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderung geht. Für Kinderbücher gibt es zum Beispiel das KIMI-Siegel für mehr Vielfalt in Kinderbüchern.

Weitere Tipps haben wir in unserer Podcastfolge Kinder und Behinderung angesprochen.

Was wir gelernt haben ist, dass die Behinderung nie zum Grund für etwas gemacht werden sollte. Zu schnell würde man dann zum "Angry Cripple" werden, wie wir in unserer letzten Podcastfolge erklärt haben.

Im Umlauf sind häufig sogenannte Check-Lists, die Eltern Empfehlungen geben, was sie ihren Kindern mit Behinderung schon früh auf den Weg geben sollten.

7 Things You Can Do to Teach Kids About Other Children With Disabilities

1. Make disabled kids and adults a regular part of your child’s world now

2. If you’re not sure how they’ll respond when meeting a disabled person for the first time, mention the upcoming get together and show a picture of who you’re visiting.

3. Watch your words.

4. Model good behavior.

5. Make sure your child knows he doesn’t have to become my son’s best friend or helper.

6. Wheelchairs and medical equipment make a disabled child or adult more independent.

7. If you want to spread awareness to a group of kids (scouts, club, classroom) use reliable resources created by disabled adults.

(The Mighty:https://themighty.com/2018/10/teaching-kids-about-disabled-kids)

Und:

10 Things I Wish I Could Tell My Childhood Self About Cerebral Palsy

1. It will all be worth it.

2. Don’t be afraid to go after what you want.

3. Don’t limit yourself.

4. Don’t be ashamed or embarrassed about who you are.

5. Learn to be approachable.

6. You’re not less of a person.

7. It’s OK to laugh at yourself.

8. Stand up for yourself and be an advocate for others.

9. Don’t take your life for granted.

10. And lastly, love yourself.

(The Mighty: https://themighty.com/2015/09/10-things-i-wish-i-could-tell-my-childhood-self-about-cerebral-palsy)

Diese Listen können zwar nützlich sein, aber auch schnell dazu führen, dass auf Eltern oder Kinder ein Druck aufgebaut wird.

Wir belassen es da einfach bei unserer kleinen Faustregel: "Sei kein Arsch!" ;-)

Weitere Links:

1. "21 life lessons in my 21 years" - Life being little

2. "Things I wish I’d known when growing up with a vision impairment" - Life o a blind girl

3. "6 Things That Have Helped Me Grow As Parent of Kids With Disabilities" - The Migthy

4. "6 Dinge, die man wissen sollte, wie es ist, mit einer Behinderung zu leben." - raul.de

5. "Zurück in die Zukunft" - raul.de

Krüppel - ein Wort, dass wir meist im negativen Kontext kennen. Damit wird oft auch umgangssprachlich eine Person genannt, in den Augen vieler minderwertig ist. Doch betroffene Menschen haben sich dieses Wort mittlerweile als stärkende Selbstbezeichnung gegeben. Die Krüppelbewegung und das Krüppeltribunal stehen für eine politische Bewegung und den Kampf um Selbstbestimmung. 

Wütend machen behinderte Menschen äußere Umstände, Barrieren in der Umwelt aber auch die Ignoranz von nichtbehinderten Menschen. Eine häufige Reaktion von Mitmenschen auf Wut ist Beschwichtigung 'Hab dich nicht so', 'Du musst auch das Positive sehen' - dies sind Reaktionen, die die Wut eher verstärken können. Behinderte Menschen haben in einer Welt voller Barrieren auch das Recht, wütend zu sein. 

Mitgemeint statt mitgedacht

In öffentlichen Diskussionen kommen behinderte Menschen oft nicht vor, wie zuletzt auch im TV-Beitrag "Männerwelten", der sexuelle Übergriffe gegenüber Frauen thematisiert. Behinderte Menschen müssen der Allgemeinheit ihre Existenz ständig in Erinnerung rufen, ihre Rechte einklagen und auf Diskriminierung hinweisen. In dieser Folge erzählen wir auch, was uns ganz persönlich wütend macht.

Im Podcast erwähnte Links:

1. "Sie nannten sich Krüppel"  - Ein Porträt bei Zeit Online über die Behindertenrechtsaktivistin und Professorin Swantje Köbsell, das auch die historischen Ereignisse der Krüppelbewegung aufgreift.  

2. "Behinderte Menschen haben ein Recht darauf, wütend zu sein" - The Mighty, englischsprachiger Link.

3. "In 'Männerwelten' gibt es keinen Regenbogen" - Unsere Autorin Eliza Gawin kommentiert das ProSieben-Video über sexualisierte Gewalt gegenüber Frauen, in dem keine Frau mit Behinderung vorkommt.